肝臟作為人體最大的代謝器官，卻因缺乏痛覺(jué)神經(jīng)被稱(chēng)為“沉默的器官"，許多疾病在早期無(wú)明顯癥狀，發(fā)現(xiàn)時(shí)已進(jìn)展至中晚期。肝臟疾病主要包括病毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝損傷、肝硬化及肝癌。肝臟健康需從日常防護(hù)做起：接種疫苗、限制飲酒、均衡飲食、避免濫用藥物，并定期篩查肝功能。全國(guó)愛(ài)肝日呼吁全社會(huì)關(guān)注肝臟健康，早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療，為生命筑起“肝"凈防線(xiàn)。
MCE提供-肝-臟疾病研究動(dòng)物造模劑，參考權(quán)-威藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場(chǎng)領(lǐng)-先標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量水平，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。開(kāi)學(xué)季下單更有1.5倍積分好禮?。?！
人類(lèi)肝癌的發(fā)生通常繼發(fā)于慢性肝病 (Chronic liver disease, CLD)，如酒精性脂肪性肝病 (Alcohol-related fatty liver disease, AFLD) 和非酒精性脂肪性肝病 (Nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)。AFLD 和 NAFLD 二者有相似的病理譜，慢性病理性損傷可導(dǎo)致過(guò)度纖維化、肝硬化并最終導(dǎo)致肝細(xì)胞癌 (Hepatocellular carcinoma, HCC)[1]。
（12大分類(lèi)，40+誘導(dǎo)疾病模型）
| 腫瘤 | 神經(jīng)系統(tǒng) | 心血管系統(tǒng) | 呼吸系統(tǒng) | 生殖系統(tǒng) | 遺傳工程 |
| 內(nèi)分泌與代謝 | 免疫與炎癥 | 消化系統(tǒng) | 泌尿系統(tǒng) | 五官類(lèi)疾病 | 皮膚疾病 |
參考權(quán)-威藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場(chǎng)領(lǐng)-先標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量水平，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。
| 誘導(dǎo)模型 | 產(chǎn)品 | 造模方法（僅供參考） |
|---|---|---|
| 肝纖維化模型 | Carbon tetrachloride（CCl4） HY-Y0298 | 雄性C57BL/6小鼠(6周齡)，體重 23-29 g；橄欖油稀釋?zhuān)扛粢惶?0% CCl4 (2ml /kg) 腹腔注射，持續(xù)8周[2]。 |
| 肝纖維化模型 | Thioacetamide（TAA） HY-Y0698 | 成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g；腹腔注射TAA (200?mg/kg) 每周兩次，連續(xù)6周[3]。 |
| 肝硬化模型 | Dimethylnitrosamine（DMN） HY-78177 | 雄性Sprague-Dawley大鼠，腹腔注射10μL/kg DMN（1%，溶解在生理鹽水），每周連續(xù)3天，連續(xù)3周[4]。 |
| 肝細(xì)胞癌模型 | N-Nitrosodiethylamine（DEN）HY-N7434 + Carbon tetrachloride（CCl4） HY-Y0298 | 雄性白化Wistar大鼠，120-150g；100 mg/kg體重每周給予DEN，連續(xù)3周。恢復(fù)期1周后，給予促進(jìn)劑CCl4 2ml/kg體重，每周2次，連續(xù)8周[5]。 |
引用 MCE 產(chǎn)品：HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine （DEN）
[1] Brisbane (AU): Codon Publications; 2019 Oct 24. Chapter 4.
[2] Sci Rep. 2023 Mar 13;13(1):4172.
[3] BioMed Research International. 2019.
[4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52.
[5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.
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