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Maresin 1

MCE 國際站：Maresin 1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-116429

CAS：1268720-28-0

純度：99.00%

存儲條件：溶液，-20°C，2年

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Maresin 1 是人體內(nèi)源性的 DHA 產(chǎn)生的 特異性調(diào)節(jié)介質(zhì)，可以刺激胞內(nèi)Ca2+ 產(chǎn)生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。

生物活性：Maresin 1 由人 Mφs 從內(nèi)源性二十二碳六烯酸 (DHA) 和一種專門的促分解介質(zhì)產(chǎn)生，可刺激細(xì)胞內(nèi) [Ca²⁺] 和分泌。 Maresin 1 具有抗炎活性^[1][2][3]。 體外 Maresin 1 (MaR1, 300 nM) 除了減少 IL-1b、TNF-a、IL-6 和 INF 外，還減少中性粒細(xì)胞遷移和活性氧的產(chǎn)生-g 生產(chǎn)^[3]。 體內(nèi)：Maresin 1 (MaR1) 劑量依賴性地抑制神經(jīng)元中的 TRPV1 電流，阻斷辣椒素 (100 nM) 誘導(dǎo)的內(nèi)向電流 (IC_{50=0.49 nM)，并減輕小鼠炎癥和化療引起的神經(jīng)性疼痛^[2]。
Maresin 1（MaR1、0.1、0.3 和 1 μg/動物，ev ) 保護(hù)小鼠免受急性 DSS 誘導(dǎo)的結(jié)腸炎。 Maresin 1（0.3 和 1 μg/動物，ev）治療顯著減少 DSS 誘導(dǎo)的結(jié)腸炎急性方案中的宏觀損傷^[3]。}

體外：Maresin 1 (MaR1，300 nM) 除了減少 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 INF-γ 的產(chǎn)生外，還能減少中性粒細(xì)胞遷移和活性氧的產(chǎn)生[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Maresin 1 (MaR1) 以劑量依賴性方式抑制神經(jīng)元中的 TRPV1 電流，阻斷辣椒素 (100 nM) 誘導(dǎo)的內(nèi)向電流 (IC50=0.49 nM)，并減輕炎癥和化療引起的神經(jīng)性疼痛在小鼠中[2]。 Maresin 1 (MaR1、0.1、0.3 和 1 μg/動物，ev) 保護(hù)小鼠免受急性 DSS 誘導(dǎo)的結(jié)腸炎。Maresin 1 (0.3 和 1 μg/動物，ev) 處理顯著減少 DSS 誘導(dǎo)的結(jié)腸炎急性方案中的宏觀損傷[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱-銷產(chǎn)品：VU0155069  | Psoralen  | Sitagliptin (phosphate)  | L-Cysteine (hydrochloride)  | ISRIB

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Markus V Olsen, et al. Maresin 1, a Specialized Proresolving Mediator, Stimulates Intracellular [Ca 2+ ] and Secretion in Conjunctival Goblet Cells. J Cell Physiol. 2020 Jun 8.
[2]. Macrophage Proresolving Mediator Maresin 1 Stimulates Tissue Regeneration and Controls Pain
[3]. Rodrigo Marcon, et al. Maresin 1, a Proresolving Lipid Mediator Derived From omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids, Exerts Protective Actions in Murine Models of Colitis. J Immunol. 2013 Oct 15;191(8):4288-98.