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快速內(nèi)切酶SspI
  • 快速內(nèi)切酶SspI

貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-04-12 21:00:07

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快速內(nèi)切酶SspI快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切

快速內(nèi)切酶SspI


產(chǎn)品貨號F5576s

儲存條件-20℃


同裂酶SspDI

注:同裂酶對于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

產(chǎn)品組成

組分

規(guī)格

LabFD SspI

60ul

10×LabFD™ Buffer

1ml

10×LabFD™ Color Buffer

1ml


產(chǎn)品簡介

LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切。此外,LABLEAD去磷酸化、連接試劑在LabFD™酶切Buffer中具有百分之bai活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切-修飾-連接"的體驗。

建議反應(yīng)條件

1×LabFD™緩沖液;

37℃溫育;

參照DNA快速酶切流程"配制反應(yīng)體系。

失活條件

80℃溫育20min。

質(zhì)量控制

功能活性檢測

最shi反應(yīng)溫度下,在20ul反應(yīng)體系中,1ul LabFD SspI能夠在15min內(nèi)*消化1ug   λDNA

超長時間溫育檢測

最shi反應(yīng)溫度下,將1ul LabFD SspI1ugλDNA共同溫育3h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性。

酶切-連接-再酶切檢測

最shi反應(yīng)溫度下,使用1ul LabFD SspI消化底物,回收酶切產(chǎn)物。在22℃下使用適量Fast T4 DNA Ligase可以將酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。



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