工作原理

 

　　預染蛋白Marker的基本原理是通過化學染料與蛋白質結合，使得Marker蛋白在凝膠電泳過程中能夠被染色并在紫外光下可見。這些蛋白質通常具有已知的分子量和穩(wěn)定的遷移率，因此它們被廣泛用于檢測和分析凝膠電泳中的蛋白質分離效果。與常規(guī)的未染色蛋白Marker不同，它在電泳過程中能夠在不染色的情況下實時監(jiān)控實驗的進展，并在蛋白質分離過程中提供標定和質量控制。

 

　　進階應用

 

　　1.實時監(jiān)控蛋白質分離過程

 

　　優(yōu)勢之一是能夠實時監(jiān)控蛋白質分離的進展。在進行凝膠電泳時，隨著時間的推移，Marker蛋白會在凝膠中隨著電場的作用向下遷移。通過觀察Marker蛋白的遷移情況，研究人員可以輕松判斷電泳的進度，避免長時間電泳導致目標蛋白的擴散或失真。此外，還可以幫助評估電泳設備的穩(wěn)定性和樣品的加載量。

 

　　2.提升數(shù)據(jù)可靠性和精度

 

　　不僅可以用于分子量的標定，還能夠通過對比其他待分析樣品的遷移率，幫助研究人員精確確定目標蛋白的分子量。這種方法的精度通常高于傳統(tǒng)的單獨分子量標定方法，因為它會隨著樣品共同遷移，減少了實驗中的人為誤差。

 

　　3.蛋白質的分子量標準化

 

　　在蛋白質分析中，它常用于分子量的標準化。在進行SDS-PAGE或其他電泳實驗時，預染Marker可以作為參考，幫助研究人員準確地確定未知蛋白質的分子量。通過與標準的預染Marker比較，科學家可以快速推算目標蛋白的相對分子質量，便于后續(xù)的定量分析。

 

　　4.適用于多種實驗平臺

 

　　不僅適用于傳統(tǒng)的SDS-PAGE，還可在其他蛋白質分離技術中廣泛應用，如非變性電泳（NativePAGE）、等電聚焦電泳（IEF）等。不同類型的預染Marker可以提供適應不同實驗平臺的需求，使得其應用范圍極為廣泛。

 

　　5.免去染色步驟，節(jié)省時間

 

　　使用傳統(tǒng)的未染色Marker時，通常需要在電泳完成后對凝膠進行染色處理，這一過程可能需要耗費額外的時間和試劑。而預染蛋白Marker則在電泳過程中就已經(jīng)染色，因此可以省去后續(xù)的染色步驟，極大提升實驗效率。

 

　　6.多重標定和功能驗證

 

　　通過選擇不同分子量范圍的預染Marker，研究人員能夠進行多重分子量標定，驗證蛋白質的分子量范圍。對于蛋白質復合物或者多亞單位蛋白的研究，它在多重標準化中的作用尤為重要，可以有效判斷不同亞單位的分子量和組成。

 

　　優(yōu)勢

 

　　1.高可視化性

 

　　優(yōu)勢之一就是其高可視化性。在電泳過程中，染色的Marker能夠實時顯示在凝膠上，使得研究人員能夠一眼識別出分子量的標定，從而提高實驗操作的便捷性和效率。

 

　　2.增強的實驗靈活性

 

　　由于它在染色后不需要額外的染色步驟，它們增強了實驗的靈活性。研究人員可以隨時停止電泳并觀察實驗進程，從而根據(jù)需要調整實驗條件，避免因電泳過度而造成目標蛋白的損失。

 

　　3.穩(wěn)定性和可靠性

 

　　通常具有較高的穩(wěn)定性和可靠性。在多次使用過程中，它們能夠保持恒定的分子量和遷移速率，保證每次實驗都能得到一致的結果。

 

　　4.適應性強

 

　　由于預染蛋白Marker可以選擇不同染料和分子量標定范圍，研究人員可以根據(jù)實驗需要選擇合適的Marker。此外，它們適用于多種蛋白質分析方法，包括WesternBlotting、免疫沉淀等，為實驗提供了更高的通用性。