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細(xì)胞培養(yǎng)板無(wú)菌操作的方法介紹
閱讀：324 發(fā)布時(shí)間：2022-12-11
細(xì)胞培養(yǎng)板采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成，*表面處理技術(shù)處理產(chǎn)品表面成疏水/親水涂層，適宜細(xì)胞/組織的懸浮/貼壁生長(zhǎng)。緊密貼合的孔蓋，可有效防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)基的污染與蒸發(fā)的損耗。生產(chǎn)過(guò)程符合標(biāo)準(zhǔn)。細(xì)胞培養(yǎng)板采用獨(dú)立包裝，伽馬射線滅菌。
細(xì)胞培養(yǎng)板操作：
?。ㄒ唬o(wú)菌室的滅菌：
1.定期打掃無(wú)菌室：每周打掃一次，先用自來(lái)水拖地、擦桌子、超凈工作臺(tái)等，然后用3‰來(lái)蘇爾或新潔爾滅或0.5％過(guò)氧乙酸擦拭細(xì)胞培養(yǎng)板。
2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）滅菌：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后細(xì)胞培養(yǎng)板用75％酒精擦拭或者0.5％過(guò)氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.細(xì)胞培養(yǎng)板實(shí)驗(yàn)前滅菌：打開(kāi)紫外燈、三氧殺菌機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.細(xì)胞培養(yǎng)板實(shí)驗(yàn)后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺(tái)、邊臺(tái)、倒置顯微鏡的載物臺(tái)。
（二）實(shí)驗(yàn)人員的無(wú)菌準(zhǔn)備：
1.肥皂洗手。
2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋。
3.用75％酒精棉球擦凈雙手。
?。ㄈo(wú)菌操作的演示：
1.凡是帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面。
2.靠近酒精燈火焰操作。
3.器皿使用前必須過(guò)火滅菌。
4.繼續(xù)使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時(shí)仍要過(guò)火。
5.各種操作要靠近酒精燈，動(dòng)作要輕、準(zhǔn)確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。
6.吸取兩種以上的使用液時(shí)要注意更換吸管，防止細(xì)胞培養(yǎng)板交叉污染。