在科研與臨床檢測中，端粒酶活性檢測長期受限于TRAP法的復雜操作與低靈敏度。YH創(chuàng)新推出的端粒酶催化亞基hTERT基因檢測試劑盒，以雙色熒光探針技術為核心，重新定義檢測效率與精準度！

技術優(yōu)勢

靈敏度提升：兩套檢測系統(tǒng)信號增強，靈敏度比傳統(tǒng)TRAP法高3倍，輕松檢測低表達樣本。

操作極簡：無需蛋白抽提與電泳，RNA抽提+反轉錄+qPCR三步完成，耗時僅4小時。

結果可靠：配套陽性/陰性對照品，線性范圍驗證R2＞0.99，重復性CV%＜1%，遠超行業(yè)標準。

為何選擇YH？
傳統(tǒng)TRAP法需16周動物試驗或21天軟瓊脂克隆檢測，而YH試劑盒通過hTERT基因表達量間接評估成瘤性，已被中檢院納入干細胞質量復核標準。無論是腫瘤研究、藥物篩選還是細胞治療質控，YH技術均可大幅降低成本與時間，賦能科研與產(chǎn)業(yè)化進程。

為什么要測端粒酶活性檢測？
端粒酶活性與90%的惡性腫瘤密切相關，而干細胞在誘導分化或傳代過程中可能發(fā)生異常激活，增加致瘤風險。傳統(tǒng)檢測方法（如TRAP法）操作復雜、耗時長且靈敏度不足。翼和生物試劑盒通過兩套信號增強系統(tǒng)，靈敏度提升3倍，僅需4小時即可完成檢測，結果穩(wěn)定性遠超行業(yè)標準。

臨床認可
中檢院在干細胞質量復核中明確認可端粒酶活性檢測技術，YH試劑盒通過專屬性、線性范圍及重復性驗證（CV%≤5%），符合《干細胞制劑質量控制指導原則》要求。無論是間充質干細胞、胚胎干細胞還是iPSC，翼和技術均可快速判斷其成瘤性風險，助力企業(yè)加速IND申報，縮短研發(fā)周期。