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雙軸力學刺激椎間盤細胞

時間:2022/5/19閱讀:492
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                                                  MchanoCulture B1應用舉例:雙軸力學刺激椎間盤細胞

 CellScale生物力學設備細胞牽張拉伸儀

MechanoCulture B1用于為細胞培養(yǎng)物提供多軸拉伸刺激。在這項研究中,刺激小鼠椎間盤(IVD)細胞以研究基因表達的變化。

椎間盤(IVD)是復雜的結構,對于脊柱穩(wěn)定、承重和運動至關重要。它由三個截然不同但相互依存的組織組成:中央髓核(NP)、纖維外環(huán)(AF)和錨定于椎骨的軟骨終板。盡管生理負荷對椎間盤穩(wěn)態(tài)至關重要,并刺激增加的細胞外基質合成,但過度負荷會引起一系列不可逆的反應。

細胞介導的反應導致組織結構和功能的破壞。機械負荷對IVD不同細胞類型的作用之間的差異了解甚少,調(diào)節(jié)這些反應的細胞途徑也是如此。使用高密度微團細胞培養(yǎng)物培養(yǎng)原代小鼠IVD細胞可以維持AF表型。使用MechanoCulture B1設備將細胞暴露于環(huán)狀多軸應變后,這種細胞培養(yǎng)策略可用于獲取AF細胞基因表達的變化。

MCB1.jpg



力學刺激

初始接種后二十四小時,對細胞進行機械加載。該協(xié)議是在1 Hz下雙軸拉伸膜30分鐘,10%應變。作為對照,使用無菌膜將用于對照的樣品用無菌鑷子轉移至6 cm細胞培養(yǎng)皿中,并進行同樣的預處理和接種。這些對照樣品可使用戶能夠監(jiān)控比較細胞生長、細胞活力和形態(tài)。

刺激后第624小時收獲培養(yǎng)物用于RNA提取和基因表達分析。在拉伸序列之后,拉伸組件被拆開。小心地將膜從固定銷上取下,并放入6cm的培養(yǎng)皿中。立即使用相差顯微鏡對活細胞的形態(tài)進行成像。為了收獲細胞,將1mL PBS直接添加到膜的頂部,并使用細胞刮刀分離細胞。將PBS中的細胞離心以獲得細胞沉淀。隨后將細胞沉淀物懸浮在1mL Trizol中,用于隨后的RNA提取和基因表達分析。


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