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隨著細胞與基因治療藥物不斷的發(fā)展，對產(chǎn)品質(zhì)量提出了更高的要求。質(zhì)量分析作為CGT產(chǎn)品走向商業(yè)化生產(chǎn)的重要關卡，對生產(chǎn)過程進行嚴格質(zhì)量控制，是獲得藥物研究成功、保證患者安全的關鍵。
近日，上?，|馳聯(lián)合云心質(zhì)力、Revvity和上海逐典與浙大一院創(chuàng)新轉化中心聯(lián)合舉辦的“CGT（細胞與基因治療）生產(chǎn)關鍵物料質(zhì)控策略"講座圓滿落幕。此次講座匯聚了業(yè)內(nèi)專家、學者及，共同探討CGT生產(chǎn)關鍵物料的質(zhì)控策略，為CGT領域的持續(xù)發(fā)展和創(chuàng)新提供了寶貴的經(jīng)驗和思路。
云心質(zhì)力上游工藝開發(fā)副總監(jiān)陳次馨深入分享了關于基因治療的發(fā)展現(xiàn)狀及所面臨的挑戰(zhàn)。
在Revvity酶標儀產(chǎn)品經(jīng)理劉欣毅的分享中，我們深入探討了當多模式檢測遇到細胞與基因治療（CGT）時，酶標儀如何發(fā)揮其關鍵作用。與會人員也參與到了現(xiàn)場互動答疑環(huán)節(jié)，給到大家第一手的詳細信息。
上海逐典生物的高級產(chǎn)品經(jīng)理劉欣在探討GMP關鍵性原料在細胞與基因治療（CGT）領域中的應用。
上?，|馳將繼續(xù)深耕細胞治療領域，探尋新形勢、新格局下的行業(yè)發(fā)展新模式，建立更緊密的技術交流與協(xié)作，不斷發(fā)揮技術的創(chuàng)新優(yōu)勢，共同邁入細胞治療新賽道。
