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大輸液袋作為醫(yī)療用品中的重要包裝材料,直接關(guān)系到藥品的安全性、有效性及患者的生命健康。其包裝必須具備良好的耐壓強(qiáng)度,才能在運(yùn)輸、存儲和使用過程中有效保護(hù)內(nèi)部藥液不受損壞。為確保大輸液袋的包裝穩(wěn)固可靠,使用NYQ-01包裝耐壓強(qiáng)度測試儀進(jìn)行性能檢測成為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。
耐壓強(qiáng)度測試的重要性
大輸液袋的包裝在各種運(yùn)輸和存儲條件下可能會受到外部壓力,若包裝耐壓性能不足,可能導(dǎo)致袋體破裂、泄漏或污染,嚴(yán)重影響藥品的無菌性和安全性。因此,檢測包裝的耐壓強(qiáng)度是判斷其耐用性和可靠性的關(guān)鍵指標(biāo)。
NYQ-01包裝耐壓強(qiáng)度測試儀的工作原理
NYQ-01包裝耐壓強(qiáng)度測試儀通過施加一定的壓力于輸液袋,檢測其承受壓力的能力,判斷是否達(dá)到規(guī)范要求。其主要包括以下幾個步驟:
樣品準(zhǔn)備:選取待測試的輸液袋,確保其符合試驗條件。
裝置安裝:將輸液袋固定在測試夾具上,確保密封和穩(wěn)定。
施壓過程:儀器自動控制升壓,逐步增大壓力,直到達(dá)到預(yù)設(shè)值或袋體破裂。
檢測與判定:記錄極限壓力值及袋體破裂情況,判斷是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。
測試標(biāo)準(zhǔn)
關(guān)于大輸液袋耐壓強(qiáng)度的檢測,國內(nèi)外都制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),例如:
GB 14233.1-2014 《醫(yī)用輸液器具 第1部分:輸液袋》
ISO 8536-4:2010 《醫(yī)用輸液裝置——第4部分:輸液袋的性能評定》
YY/T 0867.3-2018 《無菌醫(yī)療器械包裝可靠性檢測方法》中的耐壓測試要求
這些標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了最大允許壓力、測試方法、評判指標(biāo)等,確保產(chǎn)品在實際使用中具備足夠的耐壓性能。
選擇合適的包裝耐壓強(qiáng)度測試儀
在檢測大輸液袋時,選擇符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的山東泉科瑞達(dá)NYQ-01包裝耐壓強(qiáng)度測試儀專業(yè)測試儀器:
高精度壓力控制系統(tǒng):確保壓力的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
自動化數(shù)據(jù)記錄功能:方便數(shù)據(jù)追溯和分析。
多功能檢測能力:支持不同規(guī)格輸液袋的檢測需求。
操作簡便、維護(hù)方便:提升檢測效率。
推薦的測試儀器還應(yīng)具有良好的密封性和適配能力,確保在不同尺寸和材質(zhì)的袋體上順利進(jìn)行檢測。
結(jié)語
大輸液袋的包裝耐壓強(qiáng)度關(guān)系到藥品的安全運(yùn)輸和貯存,是保證醫(yī)療品質(zhì)的重要環(huán)節(jié)。采用專業(yè)的NYQ-01包裝耐壓強(qiáng)度測試儀進(jìn)行性能檢測,不僅符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,也是生產(chǎn)企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量、增強(qiáng)市場競爭力的重要保障。