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藥用凝膠強(qiáng)度測定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):2025藥典相關(guān)規(guī)定介紹

2025-7-2  閱讀(53)

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隨著《中國藥典》2025年版的正式實(shí)施,四部通則0634《凝膠強(qiáng)度測定法》成為醫(yī)藥、食品及化工領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過嚴(yán)格規(guī)范測試條件、儀器要求及操作流程,為凝膠類材料的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù),推動(dòng)行業(yè)向高精度、可追溯、智能化方向升級。山東泉科瑞達(dá)依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),推出了GELT-01H凝膠強(qiáng)度測試儀,用于測量凝膠的凝膠強(qiáng)度。
一、標(biāo)準(zhǔn)修訂背景:從單一指標(biāo)到多維質(zhì)控
凝膠強(qiáng)度是衡量凝膠材料抵抗外力破壞能力的核心參數(shù),直接影響藥品的成型性、穩(wěn)定性及臨床療效。例如,明膠軟膠囊的凝膠強(qiáng)度不足可能導(dǎo)致藥物溶出速率異常,阿膠等膠類中藥的強(qiáng)度偏低則可能影響其補(bǔ)血功效。2025版藥典在繼承2020版基礎(chǔ)上,結(jié)合國際標(biāo)準(zhǔn)(如ISO 5893:2021)及行業(yè)動(dòng)態(tài),新增了以下關(guān)鍵要求:
  1. 動(dòng)態(tài)黏彈性分析:要求對膠類中藥(如阿膠、鹿角膠)同步測定彈性模量與破裂強(qiáng)度,以評估其生物相容性與炮制工藝合理性。
  2. 多模式測試擴(kuò)展:支持穿透、壓縮、剪切及扭轉(zhuǎn)四種測試模式,覆蓋軟膏劑、貼劑、3D打印生物凝膠等新興劑型。
  3. 數(shù)據(jù)溯源性強(qiáng)化:明確要求測試報(bào)告包含原始數(shù)據(jù)、環(huán)境參數(shù)及審計(jì)追蹤信息,確保結(jié)果可復(fù)現(xiàn)。
二、核心規(guī)定:技術(shù)參數(shù)與操作規(guī)范
1. 測試條件標(biāo)準(zhǔn)化
  • 溫度控制:測試環(huán)境溫度需穩(wěn)定在25℃±0.5℃,樣品冷卻至指定溫度(如明膠需10℃冷凍16-18小時(shí))后2分鐘內(nèi)完成測試,避免溫度波動(dòng)導(dǎo)致強(qiáng)度虛高或偏低。例如,阿膠在25℃時(shí)凝膠強(qiáng)度為450g,溫度升至26℃時(shí)強(qiáng)度下降15.6%。
  • 探頭規(guī)格GELT-01H凝膠強(qiáng)度測試儀用直徑12.7mm的圓柱探頭(符合GB 6783-2013標(biāo)準(zhǔn)),下壓速度設(shè)定為0.5-1.0mm/s,記錄探頭下壓至樣品表面下凹4mm時(shí)的最大作用力值。
  • GELT-01H凝膠強(qiáng)度測試儀.jpg

2. 儀器性能要求
  • 力量感應(yīng)元:量程范圍需覆蓋0.1-5000g,分辨率達(dá)0.0001g,誤差率≤0.5%,以捕捉凝膠破裂瞬間的微小形變。
  • 溫控模塊:內(nèi)置PID算法或雙循環(huán)液冷系統(tǒng),確保溫度波動(dòng)≤±0.1℃,滿足生產(chǎn)線高速檢測需求。
  • 數(shù)據(jù)采集系統(tǒng):支持力-位移曲線實(shí)時(shí)記錄,自動(dòng)計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差及CV值,并生成符合GLP/GMP規(guī)范的報(bào)告。
3. 樣品制備與測試流程
  • 樣品制備:按藥典規(guī)定濃度和溫度條件制備凝膠溶液,冷卻至指定溫度后倒入測試杯,表面平整無氣泡。例如,明膠溶液需在60℃溶解后,冷卻至10℃并靜置平衡30分鐘。
  • 操作步驟
  1. 儀器預(yù)熱10-15分鐘,使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼校準(zhǔn)力量傳感器;
  2. 將樣品杯置于測試平臺,調(diào)整探頭至樣品表面正上方;
  3. 設(shè)定測試參數(shù)(如下壓速度0.8mm/s、深度4mm),啟動(dòng)測試程序;
  4. 重復(fù)測試至少3次,取平均值作為最終結(jié)果。
三、行業(yè)影響:從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)線的質(zhì)量革命
1. 醫(yī)藥領(lǐng)域:保障藥品安全與療效
  • 軟膠囊制劑:某企業(yè)通過GELT-01H凝膠強(qiáng)度測試儀明膠殼凝膠強(qiáng)度波動(dòng)范圍從±15g縮小至±3g,產(chǎn)品溶出度一致性提升40%,成功通過FDA認(rèn)證。
  • 膠類中藥:中國藥科大學(xué)聯(lián)合企業(yè)建立“膠類中藥凝膠強(qiáng)度數(shù)據(jù)庫",收錄超1000組測試數(shù)據(jù),為《中國藥典》2025版新增的動(dòng)態(tài)黏彈性分析提供科學(xué)依據(jù)。
2. 食品行業(yè):優(yōu)化配方與工藝
  • 魚糜制品:某企業(yè)利用剪切測試量化卡拉膠與結(jié)冷膠的協(xié)同作用,將布丁產(chǎn)品凝膠強(qiáng)度穩(wěn)定性提高60%,消費(fèi)者復(fù)購率提升25%。
  • 乳制品:通過壓縮測試評估魔芋膠基吸附劑的拉伸強(qiáng)度與吸水率,幫助研發(fā)團(tuán)隊(duì)將吸附容量從120g/g提升至180g/g,成本降低35%。
結(jié)語2025版藥典0634通則的實(shí)施,標(biāo)志著凝膠強(qiáng)度測定從“經(jīng)驗(yàn)判斷"邁向“精準(zhǔn)量化"的新階段。企業(yè)需緊跟標(biāo)準(zhǔn)升級步伐,選擇符合藥典要求的測試設(shè)備(如山東泉科瑞達(dá)生產(chǎn)GELT-01H凝膠強(qiáng)度測試儀,結(jié)合智能化操作與數(shù)據(jù)管理,全面提升產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)水平,在激烈的市場競爭中占據(jù)先機(jī)。


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