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行業(yè)風(fēng)向標(biāo):2025藥典口服固體藥用復(fù)合膜與袋的物理性能檢測(cè)技術(shù)指南!

2025-6-30  閱讀(160)

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隨著藥品包裝技術(shù)的不斷進(jìn)步,口服固體藥用復(fù)合膜及袋因其優(yōu)良的封閉性能、機(jī)械強(qiáng)度及患者使用方便性,被廣泛應(yīng)用于各類藥品的包裝中。為了確保其質(zhì)量、安全性和性能穩(wěn)定性,2025版藥典圍繞其物理性能制定了詳細(xì)的測(cè)定通則和檢測(cè)項(xiàng)目,為生產(chǎn)企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供了標(biāo)準(zhǔn)化流程。

一、測(cè)定通則的基本原則

藥典中關(guān)于口服固體藥用復(fù)合膜及袋的物理性能測(cè)定遵循以下原則:

  • 科學(xué)性和可靠性:采用經(jīng)驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法,確保檢測(cè)結(jié)果具有客觀性和一致性。

  • 操作規(guī)范性:明確檢測(cè)各環(huán)節(jié)的操作步驟與環(huán)境條件,確保數(shù)據(jù)的可比性。

  • 安全環(huán)保:檢測(cè)過(guò)程應(yīng)符合環(huán)保要求,避免有害氣體或廢棄物污染。

  • 代表性:抽樣應(yīng)具有代表性,反映批次的整體質(zhì)量水平。

二、主要檢測(cè)項(xiàng)目

依據(jù)藥典的規(guī)定,口服固體藥用復(fù)合膜及袋的物理性能檢測(cè)項(xiàng)目主要包括:

1. 外觀與外表質(zhì)量

  • 內(nèi)容:觀察膜或袋的外觀是否平整、無(wú)裂紋、無(wú)污染、無(wú)氣泡、沒(méi)有明顯的瑕疵。

  • 檢測(cè)方法:用肉眼或放大鏡進(jìn)行目視檢查。

  • 目的:確保包裝袋的完整性和美觀。

2. 厚度與膜厚均勻性

  • 內(nèi)容:測(cè)量不同位置的膜層厚度,確保整體厚度均一。

  • 檢測(cè)方法:使用CHY-02H測(cè)厚儀多點(diǎn)測(cè)量。

  • 目的:保證生產(chǎn)一致性,避免局部薄弱引起的破損或封口失效。

  • 638823838200132022387.jpg

3. 密封性能(密封強(qiáng)度)

  • 內(nèi)容:評(píng)估袋子的封口強(qiáng)度,確保其在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中不易泄漏。

  • 檢測(cè)方法:用密封強(qiáng)度測(cè)試儀進(jìn)行裂口拉伸或壓力測(cè)試。

  • 目的:確保藥品干燥、清潔,防止污染。

4. 機(jī)械性能(拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長(zhǎng)率)

  • 內(nèi)容:測(cè)試材料在拉伸時(shí)的抗拉強(qiáng)度和斷裂前的伸長(zhǎng)率。

  • 檢測(cè)方法:使用ETT-01智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸試驗(yàn),記錄應(yīng)力和應(yīng)變。

  • 目的:確保包裝袋具有足夠的韌性,抗機(jī)械應(yīng)力。

  • 638790080879153933485.jpg

5. 透氣性與阻隔性

  • 內(nèi)容:評(píng)估膜或袋對(duì)于氣體(水蒸氣、氧氣等)的阻隔性能。

  • 檢測(cè)方法:采用WVTR-F1水蒸氣透過(guò)率測(cè)試系統(tǒng)

  • 目的:保護(hù)藥品免受空氣、水汽的影響,延長(zhǎng)藥品的有效期。

6. 其他性能指標(biāo)

  • 靜電性能:檢測(cè)材料的靜電帶電行為,避免吸附或粘連。

  • 熱性能:如熱收縮率檢測(cè),保證在加熱封口或存儲(chǔ)環(huán)境中的穩(wěn)定性。

三、檢測(cè)流程與判定標(biāo)準(zhǔn)

在進(jìn)行檢測(cè)前,應(yīng)確保樣品在規(guī)定溫度(通常為23±2°C)和濕度條件下干燥。選樣要具有代表性,檢測(cè)儀器需校準(zhǔn)完好。每項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果都應(yīng)符合藥典中的標(biāo)準(zhǔn)要求,否則視為不合格。

四、總結(jié)

2025藥典關(guān)于口服固體藥用復(fù)合膜及袋的物理性能測(cè)定通則和檢測(cè)項(xiàng)目,為行業(yè)提供了科學(xué)、合理的檢測(cè)依據(jù)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),不僅保證了藥品包裝的安全性和有效性,也有助于提升企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量管理水平。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵循藥典標(biāo)準(zhǔn),確保藥品包裝符合國(guó)家安全和質(zhì)量要求,為藥品的安全儲(chǔ)存和患者健康提供有力保障。


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