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氨基甲酸酯檢測應用方案

閱讀:1778        發(fā)布時間:2021-10-20

1、 執(zhí)行標準

GB 23200.112-2018《食品安全國家標準 植物源性食品中9種氨基甲酸酯類農藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-柱后衍生法》。

2、 儀器與試劑

液相色譜儀:島津20AB二元高壓梯度泵 自動進樣器 柱溫箱 熒光檢測器。

柱后衍生儀:LABORAT 柱后衍生儀LYM-1061

色譜柱: LB-L25WPA-C18(4.6mm*250mm*5μm)

衍生試劑:萊博瑞特衍生試劑套裝(CARB-1000IM)

3、 色譜條件

激發(fā)波長:330nm,檢測波長:465nm。

流動相:甲醇+ 水梯度洗脫。

時間

甲醇

0.00-10.0

30

70

10.0-11.00

45

65

50.0-51.0

75

25

60.0-75.0

30

70

流速:1.0mL/min。

柱溫:45℃。

4、 檢測

使用標準品配置9種氨基甲酸酯及3種代謝物溶液,濃度約為10ng/ml,使用上述色譜條件進行分離,分離度均大于1.5,分離狀態(tài)良好。保留時間和分離度見表1 ,色譜圖見圖1。

表1  9種氨基甲酸酯及3種代謝物保留時間和分離度列表

序號

名稱

保留時間

分離度

1

涕滅威亞砜

7.164

0.000

涕滅威

8.141

2.1

滅多威

10.809

5.5

2

三羥基克百威

19.990

19.6

3

涕滅威

25.956

11.9

速滅威

29.859

6.4

4

殘殺威

34.923

7.0

5

克百威

36.396

1.8

6

甲萘威

44.161

8.2

7

異丙威

52.859

11.1

8

混殺威

55.111

4.6

9

仲丁威

57.433

5.3

 圖1氨基甲酸酯及代謝物色譜圖

5、 精密度數據

將約10ng/ml的混標溶液連續(xù)進樣5次,得到色譜數據,9種氨基甲酸酯及3中代謝物的RSD數據均符合GB23200.112-2018要求,數據見表2,色譜圖見圖2

表2 精密度數據表

序號

樣品名稱

進樣1

進樣2

進樣3

進樣4

進樣5

RSD,%

1

涕滅威

1118358

1122512

1117011

1123876

1118927

0.26

涕滅威

970061

972536

971854

969739

975311

0.23

涕滅威亞砜

1279052

1280430

1278905

1280387

1285734

0.22

2

甲萘威

505615

504878

503812

504892

502348

0.25

3

克百威

1024129

1019375

1020733

1021026

1023653

0.20

三羥基克百威

831051

836085

832123

834973

832376

0.25

4

仲丁威

671829

670406

671913

672047

670176

0.13

5

異丙威

613813

615732

615301

612763

615371

0.21

6

滅多威

1127994

1123147

1122129

1126364

1127383

0.23

7

速滅威

630864

631586

632767

630272

634276

0.25

8

殘殺威

514157

514273

513509

512249

511331

0.25

9

混殺威

425922

424827

423935

423914

425781

0.23

 圖2   9種氨基甲酸酯及3種代謝物色譜圖

6、 結論

通過以上檢測,柱后二級衍生設備熒光檢測,測定氨基甲酸酯及代謝物的柱后二級衍生熒光檢測方法。方法重現(xiàn)性良好,*可以滿足現(xiàn)行標準的要求

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