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PriCells:原代細(xì)胞染色技術(shù)

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一.臺盼藍(lán)染色
(1)制備單個細(xì)胞懸液,并作適當(dāng)稀釋(106 細(xì)胞/ml)。
(2)染色:取 9 滴細(xì)胞懸液移入小試管中,加一滴 0.4%臺盼藍(lán)溶液,混勻。
(3)計(jì)數(shù):在 3 分鐘內(nèi),用血球計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞。
(4)鏡下觀察,死細(xì)胞被染成藍(lán)色,而活細(xì)胞拒染。
(5)根據(jù)下式求細(xì)胞活力:
二.伊紅 Y 染色
(1)制備 1×106-5×106 細(xì)胞/ml 的細(xì)胞懸液。
(2)取 0.1ml 細(xì)胞懸液加 0.1ml 伊紅 Y 染液混合。
(3)用計(jì)數(shù)板鏡下計(jì)數(shù)活、死細(xì)胞數(shù)。
(4)鏡下觀察,著紅色的為死細(xì)胞。按公式計(jì)算細(xì)胞活力。
三.苯胺黑染色實(shí)驗(yàn)
(1)制備 1×106-5×106 細(xì)胞/ml 的細(xì)胞懸液。
(2)將 1 份 1%苯胺黑溶液與含血清生理鹽水作 1:9 混合稀釋,使其成 0.1%苯
胺黑染液。
(3)取 0.1ml 細(xì)胞懸液加 0.1ml 苯胺黑染液混合。室溫放置 10 分鐘。
(4)用計(jì)數(shù)板鏡下計(jì)數(shù) ,黑色細(xì)胞為死細(xì)胞,按公式計(jì)算活細(xì)胞率。

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