1677年荷蘭Antonie van Leeuwenhoek （1632－1723）顯微鏡學(xué)家、微生物學(xué)，用簡(jiǎn)單顯微鏡觀察到動(dòng)物的“精蟲(chóng)"（細(xì)胞）。

 

1665年英國(guó)Hooke Robert（1635-1703）博物學(xué)家提出細(xì)胞和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的概念。

 

1827年貝爾發(fā)現(xiàn)哺乳類(lèi)的卵子，對(duì)細(xì)胞本身進(jìn)行認(rèn)真的觀察。

 

1838年描施萊登述了細(xì)胞是在一種粘液狀的母質(zhì)中，經(jīng)過(guò)一種像是結(jié)晶樣的過(guò)程產(chǎn)生的，并且把植物看作細(xì)胞的共同體。在他的啟發(fā)下施萬(wàn)堅(jiān)信動(dòng)、植物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，并指出二者在結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)中的一致性。

 

1845年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家西博爾德（1804-1885）斷定原生動(dòng)物都是單細(xì)胞的。

 

1852年德國(guó)病理學(xué)家菲爾肖（1821-1902）在研究結(jié)締組織的基礎(chǔ)上提出“一切細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞"的名言，并且創(chuàng)立了細(xì)胞病理學(xué)。

 

1867年德國(guó)植物學(xué)家霍夫邁斯特對(duì)植物，分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。

 

1873年施奈德對(duì)動(dòng)物，分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。

 

1875年德國(guó)植物學(xué)家施*布格首先敘述了植物細(xì)胞中的著色物體，而且斷定同種植物各自有一定數(shù)目的著色物體；

 

1880年巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結(jié)構(gòu)，翌年普菲茨納發(fā)現(xiàn)了染色粒。

 

1882年德國(guó)細(xì)胞學(xué)家弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名稱(chēng)以代替間接分裂。施*布格把有絲分裂劃分為直到現(xiàn)在還通用的前期、中期、后期、末期；他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂，經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。

　　

1882年捷克動(dòng)物生理學(xué)家浦肯野提出原生質(zhì)的概念。

 

1888年瓦爾代爾才把核中的著色物體正式命名為染色體。

 

1891年德國(guó)學(xué)者亨金在昆蟲(chóng)的精細(xì)胞中觀察到 X染色體。

 

1902年史蒂文斯、威爾遜等發(fā)觀了 Y染色體。

 

1900年重新發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)柕难芯砍删秃螅z傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。

 

美國(guó)遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家摩爾根（1866—1945）研究果蠅的遺傳，發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個(gè)體總是雄性；結(jié)合已有的、關(guān)于性染色體的知識(shí)，解釋了白眼雄性的出現(xiàn)，開(kāi)始從細(xì)胞解釋遺傳現(xiàn)象，遺傳因子可能位于染色體上。細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)聯(lián)系起來(lái)，從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念，從細(xì)胞學(xué)得到定性的、物質(zhì)的和敘述的概念，逐步產(chǎn)生出細(xì)胞遺傳學(xué)。此外，發(fā)現(xiàn)了輻射現(xiàn)象、溫度能夠引起果蠅突變之后，因突變的頻率很高更有利于染色體的實(shí)驗(yàn)研究。輻射之后引起的各種突變，包括基因的移位、倒位及缺失等都司在染色體中找到依據(jù)。利用突變型與野生型雜交，并且對(duì)其后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理可以推算出染色體的基因排列圖。廣泛開(kāi)展的性染色體形態(tài)的研究，也為雌雄性別的決定找到細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)。

 

20世紀(jì)40年代后，電子顯微鏡得到廣泛使用，標(biāo)本的包埋、切片一套技術(shù)逐漸完善，才有了很大改變。

 

開(kāi)始逐漸開(kāi)展了從生化方面研究細(xì)胞各部分的功能的工作，產(chǎn)生了生化細(xì)胞學(xué)。