99超碰中文字幕在线观看-天天干天天日天天舔婷婷-我看操逼的好看的女人的-日本一二三四五区日韩精品

您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

17764018385

當前位置:首頁   >>   供求商機

SNL-101-22RV1(人前列腺癌細胞)
  • SNL-101-22RV1(人前列腺癌細胞)

貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢市尚恩生物技術(shù)有限公司

更新時間:2025-06-02 21:00:07

瀏覽次數(shù):141

在線詢價收藏產(chǎn)品

( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

22RV1(人前列腺癌細胞)是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系;22RV1細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細胞生長,經(jīng)Western Blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng);EGF刺激22RV1細胞生長,但TGFB-1不能抑制細胞生長;22RV1可在裸鼠中成瘤。
一、細胞基本屬性
細胞名稱人前列腺癌細胞
細胞別稱22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R
細胞貨號SNL-101
細胞種屬
生長情況貼壁
培養(yǎng)條件1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案

Tips:
1.細胞培養(yǎng)時黑點可能會比較多,具體原因參見培養(yǎng)操作說明2、3條;

我們推薦使用尚恩生物22RV1(人前列腺癌細胞)zhuan用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-101)作為體外培養(yǎng)22RV1(人前列腺癌細胞)的培養(yǎng)基。

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:
贵溪市| 全椒县| 荥经县| 丹棱县| 漳浦县| 宁德市| 吉安市| 沧源| 同仁县| 翁源县| 高青县| 巴马| 象州县| 永吉县| 射洪县| 尚义县| 南靖县| 黑水县| 乌拉特中旗| 潮安县| 香河县| 大港区| 崇文区| 松桃| 库车县| 靖西县| 班玛县| 皋兰县| 兴宁市| 万荣县| 阿克| 清涧县| 黄山市| 大埔区| 儋州市| 静海县| 屏南县| 洞口县| 沛县| 蕉岭县| 成安县|