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首先，觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否漏液渾濁。如有，請及時聯(lián)系尚恩生物技術(shù)支持。
用75%酒精擦拭細胞瓶表面，在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。由于運輸問題，可能會存在一些貼壁細胞會從瓶壁脫落的情況，需將細胞放在細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)，第二天取出觀察。
仔細閱讀細胞說明書，了解細胞形態(tài)、培養(yǎng)基、血清比例、細胞因子等細胞相關(guān)信息。
培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基可轉(zhuǎn)移到50毫升無菌離心管備用；細胞傳代時，培養(yǎng)基可與客戶自備的培養(yǎng)基按一定比例混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。

在確認細胞狀態(tài)良好后，應及時凍存細胞，方可進行后續(xù)實驗，避免細胞污染或死亡造成的細胞損失。
建議客戶在收到細胞后前3天拍攝3-5張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，方便與尚恩生物技術(shù)支持溝通。