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崩解是指藥物制劑在吸收前的物理溶解過程。崩解時(shí)間指在一定條件下，丸、片、膠囊劑崩解變?yōu)轭w粒的時(shí)間，曾一度被認(rèn)為是影響口服藥物生物利用度的主要因素，現(xiàn)已認(rèn)識(shí)到，崩解，尤其水難溶性制劑的崩解，并不意味著吸收。

根據(jù)中國藥典95 版崩解時(shí)限的檢查法， 崩解系指固體制劑在檢查時(shí)限內(nèi)全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)通過篩網(wǎng)。崩解時(shí)限的測定采用升降式崩解儀，普通片劑應(yīng)在15min 內(nèi)全部崩解， 膠囊劑中硬膠囊劑應(yīng)在30min 內(nèi)全部崩解，軟膠囊劑應(yīng)在1h 內(nèi)全部崩解。

崩解度是指某些藥物劑型（片劑、丸劑等），使用藥典規(guī)定的檢測裝置，在一定條件下測得的全部崩解并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。所用崩解介質(zhì)通常是水、人工腸液、人工胃液。測定溫度為對(duì)37±0.5℃。是衡量藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。

一杯智能崩解時(shí)限測試儀自動(dòng)控制水浴溫度為37.0℃（藥典規(guī)定）。高精度數(shù)字電子傳感器，無需校準(zhǔn)即可保證水浴溫度的高精度和高準(zhǔn)確度。

一杯智能崩解時(shí)限測試儀產(chǎn)品參數(shù)：

溫度預(yù)制范圍：室溫～50℃，顯示分辨率為0.1℃。

溫度控制精度：±0.3℃

定時(shí)預(yù)制范圍：1min～900min

時(shí)間控制精度：±0.5min

工作噪聲：＜60db

升降吊籃數(shù)量：1套

吊籃升降頻率：（30～31）次/分

吊籃升降距離：（55±1）mm

篩網(wǎng)至杯底較小間距：25mm±2mm

篩網(wǎng)孔徑：標(biāo)配2mm、（0.425mm、1mm孔徑可選定）

電    源：220V50Hz

整機(jī)功率：600W

外形尺寸：長*寬*高  260mm*300mm*440mm