衡陽制藥純化水設(shè)備報(bào)價(jià)

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中國對行業(yè)用的純化水，頒布了國家標(biāo)準(zhǔn)-《中國藥典》，對純化水制備裝置、純化水設(shè)備、純化水工藝、純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)做了一系統(tǒng)規(guī)范。其中2000年頒布的《中國藥典》規(guī)定“純化水是指采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供制藥用的水，通過純化水裝置制備的純化水既要符合藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)，又能符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。"

設(shè)備工藝流程：

不銹鋼水箱→原水加壓泵→自動(dòng)多介質(zhì)過濾器→自動(dòng)活性炭過濾器→(自動(dòng)軟水器)→精密過濾器→一級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→純水箱→第二級反滲透→無菌純化水箱→純水泵→臭氧殺菌系統(tǒng)→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)。

制藥用水分類及水質(zhì)指標(biāo)：

1、制藥、醫(yī)療行業(yè)無菌無熱源純化水(中國藥典純化水2010版、美國FDA純化水標(biāo)準(zhǔn)、歐盟純化水標(biāo)準(zhǔn))。

2、大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等生產(chǎn)用水,基因工程、腎透析等用水。

3、清洗用水。

出水水質(zhì)：達(dá)到《中華人民共和國藥典》2010版第二部純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

1)飲用水：應(yīng)符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-85) 

2)純化水：應(yīng)符合《2010版中國藥典》所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。 在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小，來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通?！?.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、滴眼液容器沖洗用的純化水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25℃。