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對進(jìn)口液相色譜儀的要求都有哪些?

閱讀:593        發(fā)布時間:2021-1-17
   進(jìn)口液相色譜儀在高效液相色譜分析系統(tǒng)中,對色譜柱溫度控制的要求越來越高,藥典及諸多新的分析方法,也對柱溫給出條件,由于色譜柱恒溫箱(液相色譜柱柱溫箱)可以準(zhǔn)確、穩(wěn)定的控制色譜柱的使用溫度,對于提高色譜柱的柱效,改善色譜峰的分離度,縮短保留時間,降低反壓,保證分析樣品結(jié)果的重復(fù)性,具有不可忽視的作用。使其成為液相色譜儀的重要配套裝置。
 
  對進(jìn)口液相色譜儀的要求:
  1.流動相須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45μm或更細(xì)的膜過濾)。
 
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
 
  3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
 
  4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。
 
  5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如,甲醇等),因為,純水易長霉。
 
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
 
  7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
 
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法:
 ?、僖援惐甲魅軇_洗;
 ?、诜旁诋惐贾虚g用超聲波清洗;
  ③用10%稀硝酸清洗;
 
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
 
  10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清洗。
 
  11.要注意柱子的pH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
 
  12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

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