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技術(shù)文章

DNA 級 Acryl 助沉劑mL注意事項

閱讀:1003          發(fā)布時間:2023-6-7

DNA 級 Acryl 助沉劑mL注意事項:

● 溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。

● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。

● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。

● 請適當(dāng)延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。

● 為提高DNA 回收收率,切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。

● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。

● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會影響后續(xù)試驗。

● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的片段。

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細菌DNAout

大提柱式細菌DNAout(含溶菌酶)

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細菌DNAout(250次)

細菌DNAout(50次)

一步式細菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細菌DNAout(50次)

病毒DNA提取

96孔板病毒DNAout(離心法)(1次)

96孔板病毒DNAout(離心法)(5次)

96孔板病毒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

M13噬菌體單鏈基因組DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

λ噬菌體DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

一管式病毒DNA-RNAout

一管式病毒DNAout(200次)

一管式病毒DNAout(50次)

柱式病毒DNAout

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)


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