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非標記分子互作分析的低通量解決方案

時間:2025/5/28閱讀:223
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非標記分子互作分析的低通量解決方案


一、技術(shù)背景與儀器設(shè)計


     在生物分子互作研究中,非標記檢測技術(shù)因無需熒光標記或放射性示蹤,能保留分子天然狀態(tài),成為近年來的研究熱點。Gator® Pilot 作為一款基于生物膜干涉技術(shù)(BLI)的 4 通道非標記分子互作分析儀,專為低通量場景設(shè)計,通過 4 個獨立光譜儀實現(xiàn)多樣本并行檢測,其核心優(yōu)勢在于高頻數(shù)據(jù)采集與非標記技術(shù)的結(jié)合,為實驗室提供精準、高效的分子互作分析平臺。

二、關(guān)鍵技術(shù)特性

  1. 多通道并行檢測能力
    儀器配備 4 個光譜儀,支持 4 個樣本的同步高頻檢測,單次運行可覆蓋 48 個反應(yīng)位點(結(jié)合 96 孔板)。該設(shè)計顯著提升實驗效率,尤其適用于需要平行對照的低通量場景,如抗體 - 抗原特異性篩選、小分子 - 蛋白相互作用初篩等。通過并行采集,可減少批次間誤差,增強數(shù)據(jù)可比性。
  2. 生物膜干涉技術(shù)(BLI)的應(yīng)用
    基于光纖傳感器表面生物膜的光干涉信號變化,實時監(jiān)測分子結(jié)合 / 解離過程,無需標記即可獲取動力學參數(shù)(如親和力常數(shù) KD、結(jié)合速率 ka / 解離速率 kd)、定量濃度及表位分組信息。該技術(shù)對弱相互作用(如 KD>10-6 M)具有較高靈敏度,適用于天然分子體系的動態(tài)分析,避免標記引入的空間位阻或功能干擾。
  3. 靈活的實驗參數(shù)設(shè)置
    提供 2、5、10 Hz 三檔采集頻率,可根據(jù)反應(yīng)動力學特性選擇:


  • 高頻率(10 Hz):適用于快速結(jié)合反應(yīng)(如離子通道調(diào)控、酶 - 底物瞬時作用),捕捉毫秒級信號變化;

  • 低頻率(2-5 Hz):適配慢反應(yīng)體系(如病毒包膜蛋白 - 受體結(jié)合),減少數(shù)據(jù)冗余并降低計算負荷。


  1. 標準化質(zhì)量控制體系
    配套的 IQ/OQ(安裝確認 / 運行確認)服務(wù)包,通過光學校準、流速驗證和軟件功能測試,確保儀器性能符合 ISO 標準,為科研數(shù)據(jù)的可重復(fù)性提供保障。該體系尤其適用于需要嚴格質(zhì)量控制的實驗室(如 GLP 認證平臺)。



  1. 分子互作儀-4通道.jpg

三、典型應(yīng)用場景

  1. 基礎(chǔ)科研領(lǐng)域
    在結(jié)構(gòu)生物學中,可用于驗證蛋白 - 蛋白復(fù)合物的組裝機制,例如通過表位分組實驗分析抗體與抗原的結(jié)合區(qū)域差異;在藥物化學中,輔助小分子抑制劑的初步篩選,通過動力學參數(shù)快速評估化合物與靶點的結(jié)合能力。
  2. 工業(yè)質(zhì)量控制
    在抗體生產(chǎn)工藝中,用于監(jiān)測純化后抗體的親和力均一性;在疫苗研發(fā)中,分析病毒樣顆粒(VLPs)與宿主細胞受體的相互作用強度,輔助抗原設(shè)計優(yōu)化。

四、與傳統(tǒng)技術(shù)的對比優(yōu)勢

技術(shù)類型標記要求通量動力學分辨率樣本消耗量
SPR(表面等離子體共振)需固定化中低秒級微克級
BLI(生物膜干涉)非標記中低秒級納克級
熒光偏振(FP)需熒光標記高通終點法納克級


Gator® Pilot 憑借非標記特性與多通道并行能力,在保留分子天然活性的同時,實現(xiàn)低樣本消耗下的動力學實時監(jiān)測,尤其適合珍貴樣本(如臨床活檢提取物)的分析。

五、技術(shù)發(fā)展趨勢

隨著單分子技術(shù)與人工智能算法的融合,非標記分子互作分析正朝著更高時空分辨率發(fā)展。Gator® Pilot 的硬件設(shè)計(如獨立光譜儀模塊)為未來升級預(yù)留接口,可兼容新型傳感器(如納米孔陣列),有望在單細胞互作分析等前沿領(lǐng)域拓展應(yīng)用場景。

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