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15-25℃藥品恒溫冰箱

閱讀:284        發(fā)布時間:2019-12-20

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公司介紹


 

北京福意聯(lián)積十余年的經(jīng)驗(yàn),不斷地為的用戶設(shè)計(jì)和制造出一代接一代的優(yōu)良的恒溫箱儀器。如著恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備器等。
本公司儀器令你可以擁有的恒溫儀器,享受級的售后優(yōu)良。

 

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

 

 

參數(shù):
◆ 外觀精美,可以同產(chǎn)品媲美

◆ 溫度控制精度:1

◆ 一體化結(jié)構(gòu),更節(jié)省空間;可以同各HPLC配套

◆ 溫度范圍:2-48度可制冷可加溫

◆ 有多種規(guī)格產(chǎn)品供選擇。

◆ 價格是產(chǎn)品的1/4

 

 

 

15-25度藥品陰涼柜產(chǎn)品參數(shù)

 

----------常用系列--------------------------------------------------------
型號:FYL-YS-150L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L  溫度:2~48℃          尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L  溫度:2~48℃          尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L  溫度:2~48℃          尺寸:595×680×1805mm

 

 

產(chǎn)品售后

 

售后售后承諾:
1.本公司為加強(qiáng)對客戶的售后,并培養(yǎng)售后人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調(diào)查,將所得結(jié)果,作為改進(jìn)售后措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對員的品評除將品評資料作為員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,售后部應(yīng)特別加以重視,認(rèn)真處理,以精益求精,建立本公司售后售后的良好信譽(yù)。
3.售后及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送售后部,以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,不采抽
查方式。
4.對員的品評,分為態(tài)度、、到達(dá)時間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng),每項(xiàng)均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節(jié)重大者,售后部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質(zhì)者,售后部自行酌情處理之,惟應(yīng)將處理結(jié)果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)售后及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng),售后部應(yīng)經(jīng)常與售后及分公司保持密切的咨詢,隨時予以催辦,并協(xié)助其解決所有困難問
題。
7.售后及分公司對抱怨的客戶,無論其情節(jié)大小,均應(yīng)由售后主任親自或門派員前往處理,以示慎重。

 

 

相關(guān)知識點(diǎn)

 

 

試驗(yàn)保存條件及注意事項(xiàng)。試驗(yàn)用藥物的保存1試驗(yàn)用藥物由人管理,保存于藥學(xué)部臨床試驗(yàn)用藥儲藏室,具有防火防盜、恒溫恒濕的條件,確保藥量安全(附表1)。2藥品管理人員定期對試驗(yàn)用藥品進(jìn)行清點(diǎn)、校對,要求在品種,數(shù)量和劑型等方面相一致,如出現(xiàn)不一致的事件(錯碼,丟失,缺失藥品等)應(yīng)立即向研究者和機(jī)構(gòu)辦公室報告,并做好相應(yīng)記錄。3藥品在貯存過程中應(yīng)定期核查其有效期,如有效期已近,應(yīng)及時通知申辦方予以更換,并對其進(jìn)行記錄。4試驗(yàn)用藥物存放期間每日需記錄溫濕度(節(jié)假日除外),藥物管理員填寫《試驗(yàn)用藥物溫濕度記錄表》(附表2)。常溫保存,藥物貯藏溫度不超過30℃;陰涼保存,藥物貯藏溫度不超過20℃;涼暗處保存,藥物避光并不超過20℃;冷處保存,藥物貯藏溫度2~10.試驗(yàn)用藥物儲存環(huán)境相對濕度保持在45%~75%5超出規(guī)定溫濕度條件范圍是及時采取調(diào)控措施,通知臨床監(jiān)察員,并把該批藥物按保存條件單獨(dú)放置,等待申辦方判斷該批藥物是否可以繼續(xù)使用。6藥物管理員要確保庫存足夠供臨床試驗(yàn)使用。

 

 

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