上?；菡\生物優(yōu)選CRISPR-Cas13α蛋白試劑

導讀:上海惠誠生物科技有限公司早于市場開創(chuàng)性推出了CRISPR-Cas13α科研試劑,;用于體外RNA切割用;體外RNA檢測;活細胞RNA的調(diào)控用CRISPR-Cas13α,RNA基因編輯;光學探針生物學標記。

       Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應蛋白，具有RNA介導的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的wei一能夠降解RNA的蛋白，Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內(nèi)切酶，對開發(fā)研究RNA工具，擴展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運用具有重大價值。上?；菡\生物現(xiàn)貨提供的CRISPR-Cas13α由含有Cas13α基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵，然后通過分離方法之后，經(jīng)過純化后再凍干制成。 
CRISPR-Cas13α 
純度>95%(SEC-HPLC/SDS-PAGE)
規(guī)格參數(shù)：
100ug/1mg 
使用說明：
將凍干 Cas13α純水溶解，濃度>100μg/ml，稀釋至工作濃度。避免反復凍融。
復溶后4℃可穩(wěn)定儲存7-10天；短期保存請分裝后存放于-20℃。
產(chǎn)品特點：
含有Cas13α基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵分離和高度純化后凍干

       此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細胞內(nèi)的缺陷,預測可以治愈或預防多種人類疾病。但Cas9系統(tǒng)改變的是DNA,而不是RNA.專業(yè)人士認為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發(fā)現(xiàn)在細菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中,Cas9是切割DNA的酶。然而，針對RNA的編輯工具也可以幫助科學家們修改基因的活性，同時不會對基因本身造成yong久性改變。為研究RNA轉錄和RNA與基因位點的關系，CRISPR-dCas13系統(tǒng)與CRISPR -dCas9系統(tǒng)實現(xiàn)了對基因轉錄的RNA和基因位點的同時標記，提供了一個簡單和便利的新手段。

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 根據(jù)Cas蛋白的分類和效應復合物的性質(zhì)主要分為兩大類Class 1和Class 2，六種不同類型。
1類系統(tǒng)包括類型I、III、IV，效應復合物由多個Cas蛋白 （具有一個或多個內(nèi)切酶活性組分） 組成并與crRNA緊密結合，
2類系統(tǒng)包括類型II、V和VI，只有一個具有內(nèi)切酶活性的多結構蛋白。
II類CRISPR-Cas系統(tǒng)CRISPR/Cas9系統(tǒng)已用于基因敲除和敲入以及基因組標記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統(tǒng)又叫CRISPR-Cas13系統(tǒng)，是向?qū)NA介導的RNA靶向的內(nèi)切酶系統(tǒng)，從15年被發(fā)現(xiàn)至今一共鑒定出四個亞型：
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已經(jīng)開始運用于RNA的敲低，RNA定點編輯，RNA檢測以及RNA剪接調(diào)控。