豬支原體抗體(MAb)ELISA試劑盒實驗使用說明書

　　以下是豬支原體抗體(MAb)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合指南：

　　BS-4652  豬支原體抗體(MAb)ELISA試劑盒

　　一、實驗原理

　　采用雙抗原夾心法或間接法ELISA技術，通過包被抗原與樣本中抗體結合，再與HRP標記抗原/抗體形成復合物，經TMB顯色后測定450nm吸光度(OD值)，顏色深淺與抗體濃度呈正相關。

　　二、試劑盒組成

　　預包被微孔板

　　標準品(凍干粉，需復溶)

　　酶標試劑(HRP標記物)

　　濃縮洗滌液(20-30倍稀釋使用)

　　TMB顯色底物

　　終止液(酸性溶液)

　　說明書及質檢報告

　　三、樣本處理要求

　　血清?：室溫凝固2小時或4℃過夜后離心(1000×g, 20分鐘)，避免溶血或反復凍融。

　　血漿?：EDTA/肝素抗凝，30分鐘內離心(1000×g, 15分鐘)。

　　組織勻漿?：按1:9比例用PBS勻漿，離心取上清。

　　四、標準品稀釋步驟

　　復溶：加入1mL稀釋液溶解凍干標準品(10,000pg/mL母液)。

　　梯度稀釋：按說明書進行倍比稀釋(如5,000→2,500→...→78pg/mL)，標準品稀釋液作空白對照。

　　五、實驗操作流程

　　加樣?：

　　標準品孔：50μL不同濃度標準品(雙復孔)

　　樣本孔：50μL待測樣本。

　　孵育?：37℃溫育60分鐘，洗板5次(每孔350μL洗滌液)。

　　顯色?：每孔加TMB底物50μL，37℃避光反應15分鐘。

　　終止?：加終止液50μL，15分鐘內測OD450值。

　　六、注意事項

　　試劑平衡：使用前室溫平衡30分鐘，濃洗滌液需水浴助溶。

　　質量控制：批內CV<10%，批間CV<12%。

　　干擾因素：細菌污染、反復凍融、溶血會導致假陽性/假陰性。

　　結果判讀：建議用四參數擬合標準曲線計算濃度。

　　七、常見問題

　　顯色異常?：檢查顯色劑有效期及避光情況。

　　洗板誤差?：確保充分洗滌，避免孔間交叉污染。

　　標準曲線異常?：檢查稀釋準確性及酶標儀校準。

　　(注：具體操作參數請以試劑盒最新說明書為準)

　　注：以上資料僅供參考，具體請咨詢技術老師及品牌供應商!

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