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藥用級聯(lián)苯雙酯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用途

2021-2-24  閱讀(258)

藥用級聯(lián)苯雙酯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用途

    【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭,無味。
    熔點  取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則 0612),熔點為180~183℃。
    【鑒別】(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色。
    (2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。
    (3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401)測定,在278nm的波長處有大吸收,在260nm的波長處有小吸收。
    (4)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集 461圖)一致。
    【檢查】有關(guān)物質(zhì)  取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(通則 0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)為展開劑,展開,晾干,噴以50%硫酸無水乙醇溶液,在110℃加熱30分鐘。對照溶液主斑點應(yīng)清晰可見,供試品溶液除主斑點外,不得顯其他斑點。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則 0841),遺留殘渣不得過0.1%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則 0821),含重金屬不得過百萬分之二十。
    【含量測定】精密稱取本品約15mg,置100ml量瓶中,加乙醇約80ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401),在278nm的波長處測定吸光度;另取聯(lián)苯雙酯對照品,同法測定,計算,即得。
    【類別】肝病用藥。
    【貯藏】遮光,密封保存。
    【制劑】聯(lián)苯雙酯滴丸


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