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20-30度恒溫箱（儲存藥品）
20-30度恒溫箱（儲存藥品）福意聯(lián)公司-北京福意電器有限公司經(jīng)營出了各種類型和多種款式的恒溫冷藏系列產(chǎn)品，以及車載冷凍冷藏運(yùn)輸設(shè)備。目前福意聯(lián)企業(yè)的橫向發(fā)展穩(wěn)定，縱向前景呈現(xiàn)良好態(tài)勢。
20-30度恒溫箱（儲存藥品）公司產(chǎn)品說明：本產(chǎn)品是新型的加溫恒溫設(shè)備，它由由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過控制面板設(shè)置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動，溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度，到達(dá)設(shè)定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實(shí)現(xiàn)對物品恒溫儲存的目的。
20-30度恒溫箱（儲存藥品）參數(shù)：
設(shè)備類型 | 型號 | 溫度(℃) | 產(chǎn)品用途 | 容積（L） | 產(chǎn)品參數(shù)（mm） |
2-8度冷藏箱 | FYL-YS-100E | 2-8℃ | 冷藏 | 100L | 480×490×840 |
2-8℃多冷藏箱 | FYL-YS-66L | 2-8℃ | 冷藏 | 62L | 430×480×645 |
FYL-YS-88LL | 2-8℃ | 冷藏 | 88L | 480×470×840 | |
多功能4-38度恒溫箱 | FYL-YS-50LK | 4-38℃ | 冷藏/恒溫/加溫 | 50L | 430×488×535 |
FYL-YS-100L | 100L | 480×490×840 | |||
FYL-YS-138L | 138L | 550×560×840 | |||
智能型2-48度恒溫柜 | FYL-YS-150L | 2-48℃ | 冷藏/恒溫/加溫 | 150L | 595×570×870 |
FYL-YS-230L | 230L | 595×570×1200 | |||
FYL-YS-280L | 280L | 595×570×1445 | |||
FYL-YS-310L | 310L | 595×680×1293 | |||
FYL-YS-430L | 430L | 595×680×1805 | |||
對開門恒溫冷藏設(shè)備 | FYL-YS-828L | 2-48℃ | 恒溫/冷藏 | 828L | 1267×680×1818 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 1267×680×2105 | |||
福意聯(lián)寬溫立式設(shè)備 | FYL-YS-151L | 0-100℃ | 恒溫/加溫/加熱/干燥/恒溫測試 | 150L | 595×570×880 |
FYL-YS-281L | 280L | 595×570×1460 | |||
FYL-YS-431L | 430L | 595×675×1813 |
20-30度恒溫箱（儲存藥品）說明：
第五章 研究者的職責(zé)
第十九條 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者應(yīng)具備下列條件：
?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；
?。ǘ┚哂性囼?yàn)方案中所要求的知識和經(jīng)驗(yàn)；
?。ㄈεR床試驗(yàn)方法具有豐富經(jīng)驗(yàn)或者能得到本單位有經(jīng)驗(yàn)的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；
?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)；
（五）有權(quán)支配參與該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和使用該項(xiàng)試驗(yàn)所需的設(shè)備。
第二十條 研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗(yàn)方案的內(nèi)容，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行。
第二十一條 研究者應(yīng)了解并熟悉試驗(yàn)藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料)，同時也應(yīng)掌握臨床試驗(yàn)進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條 研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，該機(jī)構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠。
第二十三條 研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗(yàn)。研究者須向參加臨床試驗(yàn)的所有工作人員說明有關(guān)試驗(yàn)的資料、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗(yàn)方案的受試者進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
第二十四條 研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關(guān)試驗(yàn)的詳細(xì)情況，并取得知情同意書。
第二十五條 研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條 研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗(yàn)過程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，同時報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報(bào)告上簽名及注明日期。
第二十七條 研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報(bào)告表。
第二十八條 研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。
第二十九條 研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗(yàn)的費(fèi)用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗(yàn)過程中，不得向受試者收取試驗(yàn)用藥所需的費(fèi)用。
第三十條 臨床試驗(yàn)完成后，研究者必須寫出總結(jié)報(bào)告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條 研究者中止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。