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無血清細胞凍存液對比含血清細胞凍存液的優(yōu)勢

2019-3-29  閱讀(4100)

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細胞凍存是細胞培養(yǎng)技術中細胞進行保種并長期保存的常用方法,其中細胞凍存液,作為細胞凍存時必須使用的一種溶液,不僅僅是說只是用來進行細胞的保存,在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關鍵作用,因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。

 

如果不加任何條件直接凍存細胞,細胞內和外環(huán)境中的水都會形成冰晶,能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當于細胞的保護劑,在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中,可使冰點降低,提高細胞膜對水的通透性,在緩慢的凍結條件下,能使細胞內水份在凍結前透出細胞,可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。這樣就使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,在需要時直接復蘇就可恢復細胞活性。

 

傳統的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,統稱為含血清細胞凍存液。

 

含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),后才移至液氮罐中進行長期的儲存。
(其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量的死亡。)

 

可見,含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題:

 

1. 凍存細胞時需現配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液,此步可省略)
2. 需要程序降溫(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步驟繁瑣,耗時耗力
3. 含血清,細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風險更高
4. 血清批次、品質間差異導致凍存液的批次間差異
5. 需液氮凍存,且不能原位(如孔板)凍存

 

Cellregen無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分,含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液。

 

Cellregen無血清細胞凍存液的凍存方法是:將細胞凍存懸液(凍存管或孔板)直接放置-80℃冰箱長期保存。

 

可見,Cellregen無血清細胞凍存液相對于含血清細胞凍存液的優(yōu)勢有:

 

1. 即用型,無需現配,直接將細胞懸浮于凍存液中即可
2. 通用型,適用于凍存各種細胞系、原代細胞
3. 無需程序降溫,可直接放置-80℃凍存,操作簡單
4. 不含血清,大大減少細胞污染
5. 因不含血清,批次間差異小
6. 無需液氮,-80℃冰箱長期凍存
7. 可培養(yǎng)板整板凍存,例如雜交瘤細胞凍存時可節(jié)省篩選過程

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