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采用 HPLC 快速篩選鎮(zhèn)痛藥和非甾體類抗炎藥的方法

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早記載的治療疼痛的一些方法包括使用鎮(zhèn)痛藥。希波格拉底報(bào)告了采用柳樹皮 [1] 減輕炎癥。1763 年 4 月 25 日,Edward Stone 向?qū)W會致信論述了他針對使用柳樹皮 藥物治療發(fā)燒病人的觀察結(jié)果。1827 年,Johann Andreas Buchner 分離出了柳樹 皮的活性成份。1829 年,法國化學(xué)家 Henri Leroux 改進(jìn)了提取工藝,1897 年,德國化 學(xué)家 Felix Hoffmann 將水楊酸轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,命名為阿司匹林,從而開啟了藥理學(xué) 的新紀(jì)元。

 

其它非甾體類抗炎藥 (NSAID) 從 20 世紀(jì) 50 年代開始得到發(fā)展 [2]。 NSAID 是一類具有解熱鎮(zhèn)痛作用的藥物,并且較大劑量時(shí)具有抗炎作用。作為鎮(zhèn)痛藥, NSAID 的*之處在于不具有催眠作用,因此,它們被用作麻醉劑的非成癮性替代品 [3]。 阿司匹林、布洛芬和萘普生是這類藥物中為突出的代表,在大多數(shù)國家被作為非處方 藥使用 [4]。對乙酰氨基酚和非那西丁幾乎不具有抗炎作用,因此不能視為 NSAID。

 

因此,選擇性是優(yōu)化 安捷倫液相色譜HPLC 分離的強(qiáng)有力手段。該參數(shù)可通過使 用諸如 C18、極性嵌入基團(tuán)、苯基和全氟苯基等不同的鍵合相或改 變流動相來改變。在本應(yīng)用簡報(bào)中,采用 4.6 × 50 mm,2.7 µm Poroshell 120 色譜柱快速評估用于類固醇分析的方法開發(fā)選擇。 這些色譜柱柱長短,柱效高,使得分析時(shí)間短并且平衡迅速,從 而可快速研究方法的選擇性。

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