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摘要 ：受美國許多州監(jiān)管大麻中的農(nóng)藥只需通過 LC/MS/MS 進(jìn)行分析。需要注意的例外 有加利福尼亞州、佛羅里達(dá)州和內(nèi)華達(dá)州，這幾個州監(jiān)管大麻中的農(nóng)藥還需要借助 GC/MS/MS 進(jìn)行分析。預(yù)計(jì)需要采用 GC/MS 的州會隨化合物數(shù)量增加和檢測限降 低而增多。在本研究中，所有適用于 LC 分析的農(nóng)藥和真菌毒素的檢測和定量，均能 夠可靠地滿足加利福尼亞州大麻干燥花朵樣品中農(nóng)藥和真菌毒素含量的當(dāng)前法規(guī)安 全干預(yù)濃度（檢測限 (LOD) 范圍為 0.5–50 ppb；馬la硫磷的 LOD = 100 ppb）的至 少 50%。利用 Agilent 8890 氣相色譜系統(tǒng)結(jié)合 Agilent 7010B 三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系 統(tǒng)進(jìn)行分析，加利福尼亞州大麻控制局監(jiān)管的 43 種適用于 GC 分析的農(nóng)藥符合規(guī)定 的定量限 (LOQ)。 安捷倫標(biāo)準(zhǔn)化樣品前處理流程與安捷倫多平臺方法相結(jié)合，能讓您快速獲得投資回 報(bào) (ROI)，并為滿足當(dāng)前和未來的測試要求奠定了穩(wěn)固基礎(chǔ)。

前言 ：大麻是一種含有許多代表不同化學(xué)類別的 內(nèi)源性化學(xué)物質(zhì)的復(fù)雜植物。與其他植物 和蔬菜相比，大麻具有更高含量的潛在干 擾物質(zhì)，特別是高濃度萜類、大麻素、類 黃酮、酚類和脂肪酸。大麻基質(zhì)的復(fù)雜性 使痕量農(nóng)藥的檢測和準(zhǔn)確定量更具有挑戰(zhàn) 性。干擾化合物會對質(zhì)譜儀中的離子化產(chǎn) 生負(fù)面影響，影響信噪比 (S/N)，并在儀 器離子源和消耗品中積聚，從而降低分析 效率，同時(shí)增加維護(hù)和操作成本。為克服 這一困難，需要結(jié)合采用優(yōu)化的樣品前處 理和的儀器

實(shí)驗(yàn)部分 ：大麻樣品中的農(nóng)藥殘留分析需要采用* 的三重四極桿液/氣質(zhì)聯(lián)用儀。對 于 LC/MS/MS 分析，可使用 Agilent 1290 Infinity II 液相色譜與 Agilent 6470 三重四 極桿 LC/MS 或 Agilent Ultivo 三重四極桿 LC/MS 聯(lián)用。這些質(zhì)譜系統(tǒng)均配備安捷 倫噴射流 (AJS) ESI 離子源。LC/MS/MS 分析儀器和方法參數(shù)可參見安捷倫應(yīng) 用簡報(bào)[1,2]。對于 GC/MS/MS 分析，推 薦將 Agilent 8890 氣相色譜與 Agilent 7010B 三重四極桿 GC/MS 系統(tǒng)聯(lián)用。 GC/MS/MS 分析儀器和方法參數(shù)可參見 安捷倫應(yīng)用簡報(bào)[1]。

樣品前處理詳細(xì)步驟 為使分析樣品具有代表性，提取前必須對 大麻樣品進(jìn)行*均質(zhì)化處理。可向切碎 大麻樣品管中加入兩粒陶瓷均質(zhì)子（部件 號 5982-9313）或不銹鋼微珠，并高速機(jī) 械振蕩 5 分鐘以上（在 Geno/Grinder 型 等機(jī)器上垂直振蕩效果更佳）來達(dá)到此 目的。均質(zhì)子有助于將干大麻樣品磨成 細(xì)粉。


結(jié)論 大麻基質(zhì)的復(fù)雜性使痕量農(nóng)藥的檢測和準(zhǔn) 確定量更具有挑戰(zhàn)性。安捷倫標(biāo)準(zhǔn)化樣品 前處理流程與安捷倫多平臺方法相結(jié)合， 能讓您快速獲得 ROI，并為滿足當(dāng)前和未 來的測試要求奠定了穩(wěn)固基礎(chǔ)。