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基點生物突破性的將航天級別的深低溫電機和執(zhí)行機構(gòu)應(yīng)用于Hatch®，將挑管工作區(qū)直接置于-180℃以下的氣相液氮罐內(nèi)，在遠低于玻璃化溫度狀態(tài)下進行生物樣本全自動存取操作。有效保障了精準醫(yī)療時代對生物樣本質(zhì)量穩(wěn)定和一致性的高要求?；cHatch®全自動液氮存儲系統(tǒng)的優(yōu)勢1、智慧Intelligence》樣本全自動存取，支持整存零取、零存整取等多操作場景；》提供批量預(yù)約取樣及碎片整理功能》支持8-13mm直經(jīng)凍存管挑管;》可視化智能監(jiān)控系統(tǒng)；》系統(tǒng)內(nèi)整板掃碼,出錯即刻提示并及時處理。2、安全Reli
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如何輕松獲得精準酶標檢測數(shù)據(jù)，從選擇EnSight多功能酶標儀開始
工欲善其事必先利其器，生物制藥從前期藥物靶點確認，高通量篩選，藥物優(yōu)化，活性功能分析，工藝開發(fā)，直至質(zhì)量控制都離不開酶標儀這一檢測工具。一款優(yōu)秀的酶標儀，在靈敏度，穩(wěn)定性，功能多樣性幾個維度如何平衡和把握呢？酶標儀最常規(guī)的功能包含光吸收，熒光和化學(xué)發(fā)光，這三種應(yīng)用能夠滿足比較基礎(chǔ)的檢測需求。但它們在原理上有著迥異的差別：光吸收是基于光通過物質(zhì)時被吸收的定律進行定性和定量分析；熒光是熒光分子中處于激發(fā)態(tài)的原子核外電子由高能級回到低能級所產(chǎn)生的輻射；化學(xué)發(fā)光的檢測信號是酶促反應(yīng)過程中釋放的光子，不需 -
細胞治療平臺是支撐細胞治療發(fā)展的重要基礎(chǔ)設(shè)施
隨著生物科技的不斷發(fā)展，細胞治療作為一種新型的醫(yī)學(xué)手段正逐漸成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點之一。細胞治療平臺作為支撐細胞治療的重要基礎(chǔ)設(shè)施，在這一領(lǐng)域中扮演著至關(guān)重要的角色。本文將從細胞治療的定義、發(fā)展現(xiàn)狀、平臺構(gòu)建以及應(yīng)用前景等方面，探討細胞治療平臺在重塑醫(yī)學(xué)未來中的作用和意義。細胞治療是一種利用活體細胞來治療疾病的生物醫(yī)學(xué)手段，其核心思想是通過植入、移植或修復(fù)功能異常的細胞，來恢復(fù)或改善機體的生理功能。細胞治療可涉及干細胞、成體細胞等多種類型的細胞，且在癌癥、自身免疫性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域有著廣泛的 -
新品上市 | 胰酶殘留檢測小能手，高靈敏度的逐典重組胰蛋白酶ELISA試劑盒
在一些疫苗和病毒載體的研發(fā)和生產(chǎn)過程中，貼壁細胞培養(yǎng)是重要的一環(huán)。從早期的原代細胞的獲取到后續(xù)的貼壁細胞傳代消化，再到大規(guī)模的細胞工廠或微載體反應(yīng)器培養(yǎng)，胰蛋白酶都是一款重要的原料。中國藥典（2020）在生物制品通則《生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制》中將胰蛋白酶列為中等風(fēng)險原料，由于在培養(yǎng)階段使用了大量的胰蛋白酶消化，在工藝的純化以及病毒疫苗原液及后續(xù)生產(chǎn)的上下游部分等需要進行胰酶的檢測。逐典生物新一代Trypelectase重組胰蛋白酶ELISA檢測試劑盒，是針對胰蛋白酶殘留檢測開發(fā)的一款 -
一，內(nèi)毒素檢測（凝膠法）的原理酶原內(nèi)毒素凝固酶凝固原凝固酶凝固素革蘭氏陰性細菌內(nèi)毒素催化了LAL中酶原的活化。初始活化速率由內(nèi)毒素的濃度決定?；罨蟮拿福堂福┧饬艘泊嬖谟贚AL中的凝血蛋白（凝固原）內(nèi)的特定化合鍵。水解后，產(chǎn)生的凝固素自行聯(lián)合，并形成凝膠狀膠塊。凝膠法是一種用于革蘭氏陰性細菌內(nèi)毒素的測試。凝膠法在37℃的水浴或干燥熱塊中放置的試管中操作。孵育一小時后，將試管翻轉(zhuǎn)180°。凝塊牢固地附著在試管底部，表明是陽性反應(yīng)。如果液體從試管側(cè)面向下流動，則結(jié)果是內(nèi)毒素陰性。二，檢測所需主
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微流控蛋白電泳 LabChip GXII Touch——快速且高通量的蛋白解決方案
抗體藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程非常復(fù)雜，有諸多技術(shù)瓶頸，如全人源抗體篩選核心技術(shù)平臺的建立和制備、高表達細胞系的構(gòu)建、細胞培養(yǎng)與蛋白純化工藝步驟及過程對產(chǎn)品純度和各項理化特性的影響等。因此，無論是FDA提出的質(zhì)量源于設(shè)計（QbD）原則，還是我國的《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》，都對生物大分子藥物的工藝開發(fā)提出了更高的要求?，F(xiàn)在QbD理念已經(jīng)普遍被國內(nèi)外藥物研發(fā)企業(yè)認可和推崇，它強調(diào)需要確定并理解影響蛋白藥物療效的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）。嚴格地監(jiān)督和控制這些屬性，有助于確保穩(wěn)定的、更加可預(yù)測的研發(fā) -
Q1:Cocoon®是否只適用于T細胞嗎？是否也適用于自然殺傷細胞(NK)或造血干細胞(HSC)的制造工藝？A1:Cocoon®設(shè)計用于支持T細胞、造血干細胞、NK細胞和粘附細胞培養(yǎng)工作。簡而言之，Cocoon®是一種培養(yǎng)容器，我們通過封閉和無菌的方式實現(xiàn)液體的自動流動。Q2:是否探索過縮短CAR-T生產(chǎn)流程的方法？A2:我們探索過。我們目前正在開發(fā)的流程將統(tǒng)一零到三天活動的單元操作，包括選擇、激活和基因修飾。這樣就能配制出可在體內(nèi)擴增的輸液產(chǎn)品。隨著整個市場流程的變化，我們正在確保我們能夠適應(yīng)
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活體動物生物發(fā)光成像，是將螢光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達螢光素酶，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。而其中最常見也是應(yīng)用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關(guān)于螢光素鉀鹽這個產(chǎn)品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！A：您好，有一個實驗上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲備液時，有時會出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象，該怎么解決呢？B：老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？A：25mg/ml至50mg/ml都會有，在25mg/
