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  • 一文學會如何驗證rFC檢測法的有效性:驗證步驟與注意事項

    ?還在擔心rFC檢測法的有效性??rFC在不同地區(qū)法規(guī)監(jiān)管下的的驗證規(guī)則是什么??具體經過哪些步驟能使rFC和傳統(tǒng)鱟試劑法的檢測標準劃上等號?內毒素專家Lonza前來解答!自2003年推出以來,龍沙的PyroGene™重組C因子檢測試劑盒在行業(yè)用戶和監(jiān)管機構中的使用和認可度不斷提高。如今,這種檢測方法已在全球多個制藥行業(yè)得到廣泛應用。rFC分析法可用于檢測原材料、加工過程中的樣品和最終產品中是否存在內毒素。本決策樹可幫助您明確要求,使您在龍沙重組技術的使用中更清晰明了。驗證步驟說明儀器驗證此步驟
  • 小動物活體光學成像技術在感染性疾病研究中的應用(二)

    Revvity小動物活體光學成像技術已在生命科學基礎研究、臨床前醫(yī)學研究及藥物研發(fā)等領域得到廣泛應用。在眾多應用領域中,感染性疾病研究是活體光學成像技術的應用熱點之一。在利用小動物活體光學成像技術觀測病原體在動物體內感染情況的同時,還可應用該技術觀測機體對病原體入侵的免疫反應。此類應用可以通過三種方式實現:1、利用報告基因標記在免疫細胞中特異性表達的基因啟動子而構建轉基因動物,以該轉基因動物為實驗模型,用經光學標記的病原體對其進行感染,觀測病原體感染而引發(fā)的免疫細胞應答;2、利用報告基因標記目的
  • 細胞轉染方法那么多,到底應該選哪種

    不同的轉染方法之間到底有什么區(qū)別?到底應該用哪種轉染方法?什么是細胞轉染?大家是否也有同樣的疑問?不用擔心針對以上問題我們準備了一份詳細的「轉染攻略」沒有廢話,全是干貨!細胞轉染是指利用各種物理、化學、生物學方法,將外源分子(DNA、RNA、mRNA等)導入真核細胞內,來改變細胞的特性,從而達到改造細胞的目的,它是實現細胞基因功能和蛋白質表達研究的重要工具。細胞轉染技術分類細胞轉染技術主要分為:物理轉染法、化學轉染法及生物轉染法。物理轉染法:電穿孔法、顯微注射法、基因槍法化學轉染法:磷酸鈣共沉淀
  • Simoa® | 血漿 ALZpath pTau217 免疫分析法評估輕度認知障礙的臨床價值

    本研究在前瞻性多中心BALTAZAR輕度認知障礙隊列中比較兩種阿爾茨海默病血漿生物標志物pTau181和pTau217在AD臨床轉化中的價值。結果表明pTau181和pTau217均在Aβ+群體中較高,在轉化為AD的MCI人群中濃度也較高,使用雙閾值的界定可進行認知能力下降和AD癡呆轉化預測。研究背景阿爾茨海默病(AD)的核心蛋白Tau存在于許多翻譯后修飾的蛋白同種亞型中。Tau具有許多磷酸化位點,其中許多位于富含脯氨酸的區(qū)域,其中一些被認為是有價值的生物標志物,兩個是蘇氨酸181和217位點磷
  • Beacon®單細胞功能表征平臺為細胞療法開發(fā)提供創(chuàng)新工具

    Beacon®單細胞光導系統(tǒng)不僅在抗體發(fā)現和細胞株開發(fā)領域已經得到了國內外工業(yè)和學術客戶的認可,在針對T細胞的單細胞功能表征的應用中也有越來越多的新研究成果發(fā)布。近期,布魯克細胞分析將陸續(xù)發(fā)布四份應用指南,與大家分享和探討B(tài)eacon®的T細胞功能表征應用在新型細胞療法的發(fā)現、驗證和轉化研究階段的應用。本期內容將帶大家再次認識Beacon®技術和提供的T細胞表型和功能的多維分析方法。”過繼細胞療法(ACT)通過對?體或同種異體免疫細胞的工程化改造和移植,為正在進行的抗癌?爭帶來了新的治療希望[1
  • 4D-Nucleofector轉染系統(tǒng):開啟基因表達調控的新紀元

    在基因工程和細胞生物學領域,基因轉染技術是實現外源基因在宿主細胞中表達的關鍵步驟。傳統(tǒng)的基因轉染方法,如電穿孔和脂質體介導等,雖然在一定程度上能夠實現基因的導入,但往往存在效率低下、細胞損傷大以及時空控制不精確等問題。為了克服這些限制,科學家們一直在探索更高效、更安全的基因轉染技術。4D-Nucleofector轉染系統(tǒng)正是在這樣的背景下應運而生。它不僅繼承了原有的Nucleofector技術的高效基因轉染能力,還通過引入時間和空間分辨率的控制,實現了基因在細胞內的精準遞送。這種技術的核心在于利
  • 埃澤思ES/iPS人多能干細胞培養(yǎng)基,GMP級別,滿足多樣需求

    細胞治療全流程GMP級原料CryoMax臨床用無血清細胞凍存液CDE備案,且已完成IND聯合申報CryoMax-無血清細胞凍存液(治療級)是由埃澤思生物(AppliedCelle)推出的一款應用于細胞治療臨床申報的,無血清、無需程序降溫的滲透性冷凍保護劑。該產品嚴格按照CGMP標準研發(fā)生產,符合USP無菌和USP內毒素測試標準,滿足臨床申報的合規(guī)要求和臨床的安全性需求,并多次應用于臨床研究中。凍存后細胞復蘇率高使用CryoMax-無血清細胞凍存液(治療級)、品牌Y、品牌S分別凍存脂肪間充質干細胞
  • 成器智造Challenge Dream,全自動、集成化過濾系統(tǒng)

    ChallengeDream全自動切向流過濾系統(tǒng)產品特點1、可用于研發(fā)及生產,靈活多用ChallengeDream+系列切向流系統(tǒng)能夠穩(wěn)定的支持從工藝研發(fā)至中試放大及小規(guī)模商業(yè)化生產的所有需求。2、便于工藝參數線性轉換作為一款具備生產級性能表現的生產/工藝探索設備,ChallengeDream+系列切向流系統(tǒng)在您進行工藝開發(fā)時,能夠提供一個穩(wěn)定、可信的開發(fā)環(huán)境,一致性的工藝參數也為之后的生產放大奠定了基礎。3、全自動化的無人值守體驗通過專門優(yōu)化的硬件流路設計,可以實現整個切向流工藝的自動化/無人
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