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  • PCY功能性篩選前沿—進(jìn)軍自免

    在前期的推送中,我們分享了高內(nèi)涵技術(shù)主導(dǎo)的Pharmacoscopy(PCY)Exvivo篩選技術(shù)平臺(tái)在血液瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的成功,和實(shí)體瘤、細(xì)胞治療等重要領(lǐng)域的應(yīng)用前沿。不出意外,開辟腫瘤之外的新戰(zhàn)場(chǎng)成了PCY技術(shù)的重要突破點(diǎn)。在此,我們分享PCY技術(shù)以類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)為切入點(diǎn),在自免領(lǐng)域功能性精準(zhǔn)醫(yī)療的創(chuàng)新研究。相關(guān)的研究成果發(fā)表于柳葉刀旗下的eBioMedicine上。有意思的是,PCY技術(shù)在血液瘤的突破案例同樣也發(fā)表于柳葉刀旗下的lancethaematology。與直觀的差異化腫瘤殺傷
  • 4D-Nucleofector LV系統(tǒng)賦能細(xì)胞與基因治療的大規(guī)模非病毒載體遞送

    大體積轉(zhuǎn)染是貫穿整個(gè)細(xì)胞和基因治療流程的重要工具,無(wú)論是早期研究、臨床前階段還是先進(jìn)治療藥物(ATMP)的生產(chǎn)。隨著細(xì)胞和基因治療向臨床轉(zhuǎn)化推進(jìn),規(guī)?;芰o(wú)疑成為一項(xiàng)要求。此外,記錄工藝中所用原材料是否符合GMP規(guī)范以確保患者安全也變得越來(lái)越重要。無(wú)論您仍處于研究階段還是向臨床或商業(yè)化邁進(jìn),4D-Nucleofector®LV單元都能幫助您應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)支持封閉式、可擴(kuò)展的轉(zhuǎn)染,最高可達(dá)10億細(xì)胞,并提供用于研究用途和GMP生產(chǎn)的耗材,以及符合21CFRpart11要求的軟件。4D-Nu
  • Simoa技術(shù):解鎖腦-體連接奧秘的“金鑰匙

    在人體這座精妙無(wú)比的“大廈”里,大腦無(wú)疑是掌控一切的“頂樓指揮室”,而身體的各個(gè)器官、組織則如同緊密協(xié)作的“底層員工”,它們之間通過(guò)看不見的“線路”——腦-體連接,時(shí)刻傳遞著關(guān)鍵“指令”,維持著生命的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。長(zhǎng)久以來(lái),研究者們都渴望探尋其中隱藏的健康與疾病的密碼。如今,單分子陣列(Singlemoleculearray,Simoa)技術(shù)宛如一把熠熠生輝的“金鑰匙”,正在開啟腦-體連接奧秘的大門。1.創(chuàng)傷性腦損傷研究中的“洞察之光”全球每年有超過(guò)5000萬(wàn)人遭受創(chuàng)傷性腦損傷(Traumaticb
  • 類器官小課堂第二彈 | 腫瘤類器官模型如何構(gòu)建?關(guān)鍵細(xì)胞因子全解析!

    近年來(lái),類器官技術(shù)為腫瘤研究提供了革命性工具,尤其是腫瘤類器官模型,能夠高度模擬患者腫瘤微環(huán)境,成為藥物篩選、機(jī)制研究和個(gè)性化醫(yī)療的“明星模型”。然而,如何成功構(gòu)建腫瘤類器官?哪些細(xì)胞因子是核心?濃度如何把控?本文將為你一一揭曉!腫瘤類器官構(gòu)建流程速覽樣本獲取:手術(shù)或活檢獲取腫瘤組織,需確保樣本活性(24小時(shí)內(nèi)處理最佳)。組織處理:機(jī)械/酶解法解離為單細(xì)胞或微小組織塊?;|(zhì)膠包埋:常用Matrigel或膠原凝膠,模擬細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)。培養(yǎng)基配制:基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如DMEM/F12)添加關(guān)鍵生長(zhǎng)因
  • 無(wú)處不在的NF?κB與PD-(L)1

    1986年,Sen和Baltimore在B淋巴細(xì)胞的細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)NF-κB,與DNA特定序列5‘-gggrnwyycc-3’結(jié)合。NF-κB免疫系統(tǒng)中的重要轉(zhuǎn)錄因子,參與B細(xì)胞成熟、炎癥等?,F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)NF-κB的作用并不僅僅局限于免疫系統(tǒng),許多生理和病理過(guò)程依賴于NF-κB活性。5個(gè)單體和15個(gè)配合物NF-κB不是一個(gè)單一的轉(zhuǎn)錄因子,而是一個(gè)相互關(guān)聯(lián)的蛋白質(zhì)復(fù)合物家族。該復(fù)合物的亞基以異同型二聚體的形式合作,5個(gè)單體(P100、P100、P105、C-Rel、RelB和RelA)可以產(chǎn)生多達(dá)15個(gè)
  • 解鎖布魯克Beacon Discovery™,開啟活體單細(xì)胞功能分析新時(shí)代

    解鎖布魯克BeaconDiscovery™,開啟活體單細(xì)胞功能分析新時(shí)代BeaconDiscovery™BeaconDiscovery™單細(xì)胞功能表征平臺(tái)將幫助研究者解鎖活體單細(xì)胞功能分析的全部潛力。它采用Beacon®的光電定位(OEP)和微流體芯片光技術(shù),使研究人員能夠?qū)崟r(shí)探索多模態(tài)和動(dòng)態(tài)細(xì)胞反應(yīng),將同一單細(xì)胞的功能數(shù)據(jù)與序列無(wú)縫連接,從而實(shí)現(xiàn)更深入的科學(xué)突破。這款便捷、緊湊且靈活的系統(tǒng)為免疫分析、細(xì)胞療法以及抗體和TCR/CAR發(fā)現(xiàn)提供了見解。簡(jiǎn)化工作流程,實(shí)現(xiàn)快速發(fā)現(xiàn)自定義試劑和樣本裝載
  • iPS細(xì)胞培養(yǎng)基:干細(xì)胞“逆生長(zhǎng)”背后的“營(yíng)養(yǎng)密碼”

    iPS培養(yǎng)基:不只是細(xì)胞盒飯如果把iPS細(xì)胞比作“生物界的魔術(shù)師”,培養(yǎng)基就是它們施展魔法的“能量源泉”。它不僅提供細(xì)胞存活的基本營(yíng)養(yǎng),還通過(guò)精密配比的信號(hào)分子,維持細(xì)胞的多能性、增殖能力和定向分化潛力?;A(chǔ)成分:葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽構(gòu)成“生存底線”。關(guān)鍵生長(zhǎng)因子:如bFGF(堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子)是維持多能性的“金鑰匙”。小分子化合物:如GSK3抑制劑可替代部分轉(zhuǎn)錄因子,提升重編程效率。有趣冷知識(shí):傳統(tǒng)培養(yǎng)基需依賴動(dòng)物血清(如胎牛血清),但血清批次差異可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果波動(dòng)。如今,化學(xué)成分明
  • 當(dāng)TrypLUS遇上Trypsin,誰(shuí)才是消化屆的新寵兒

    在細(xì)胞培養(yǎng)和生物制藥領(lǐng)域,細(xì)胞消化是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)胰蛋白酶(Trypsin)雖廣泛應(yīng)用,卻面臨穩(wěn)定性差、批次差異大等問(wèn)題。而新一代消化液TrypLUS的橫空出世,正以性優(yōu)勢(shì)掀起一場(chǎng)技術(shù)革新——誰(shuí)才是更理想的“消化能手”?讓我們從性能、效率與安全性三大維度一探究竟。01性能對(duì)決:穩(wěn)定與溫和,TrypLUS更勝傳統(tǒng)Trypsin源自牛/豬基因組,雖能高效切割賴氨酸和精氨酸的肽鍵,但其動(dòng)物源性成分可能引入外源污染風(fēng)險(xiǎn),且反復(fù)凍融易導(dǎo)致活性下降。此外,Trypsin需依賴血清或抑制劑終止反
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