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一、用于DNA的FlashGel®系統(tǒng)

實時可視化

內(nèi)置的照明裝置能夠讓你在環(huán)境光下觀察DNA在凝膠中的遷移。當 達到所需的分離時，停止運行（根據(jù)感興趣的片段，最快2分鐘）。 在沒有保護眼睛的情況下，可以安全地在有光的底座上觀察盒狀物。 在FlashGel®盒上分離的DNA條帶也可通過紫外光檢測?？墒褂?FlashGel®照相機或標準的文件系統(tǒng)對FlashGel®盒進行拍照。

極其敏感的檢測

FlashGel®系統(tǒng)比用溴化乙錠染色的凝膠敏感5-20倍，可以檢測到<0.1 ng DNA/帶。降低DNA濃度和總體樣品量，以保存珍貴的樣品并節(jié)省費用--無需直接處理危險的染色液。

理想的樣品篩選工具

用于DNA的FlashGel®系統(tǒng)是PCR或限制性片段的理想樣 品篩選工具?？焖贆z查多達34個樣品，無需圍繞瓊脂糖凝膠計劃你的一天。

快速、簡單的程序

該程序很簡單，只需5分鐘。

1. 用水淹沒孔

2. 將盒插入底座

3. 裝載樣品

4. 插上電源，打開燈和電壓

5. 觀察，直到達到理想的分離效果

6. 錄像

優(yōu)異的分辨率

在不到5分鐘的時間內(nèi)就能溶解 DNA片段，并看到干凈、鮮明的條帶分離和筆直、均勻的樣品通道。

二、用于回收的FlashGel®系統(tǒng)

五分鐘的DNA回收

使用FlashGel®回收系統(tǒng)直接回收DNA，省去了瓊脂糖凝膠制備、條帶切除和純化。該系統(tǒng)在一個簡單的5-10分鐘的方案中提供高效的回收，不受抑制劑和紫外線引起的損傷。

■ 從樣品裝載到回收只需5分鐘

■ 直接從盒中回收樣品，無需帶狀切除或純化

■ 不用紫外光就能看到樣品回收情況

■ 以80-100%的效率回收

快速、簡單的程序

1. 在最高層的孔中裝載樣品

2. 運行到樣品到達第二層孔為止

3. 停止運行，加入FlashGel®回收緩沖液

4. 從孔中取出DNA

FlashGel®回收系統(tǒng)消除了切割和凈化條帶的需要。當DNA遷移到第二層孔時，它從瓊脂糖基質(zhì)中游離出來，在FlashGel®回收緩沖液的幫助下，很容易通過吸管提取出來。

無DNA損傷紫外線或誘變?nèi)旧┞?/span>

緊湊的FlashGel® Dock的發(fā)出的光照亮了回收孔，不會對DNA造成損害或?qū)τ脩粼斐晌：?。FlashGel®盒中的染色劑能夠分離和回收極少量的DNA，并將用戶對染色劑的暴露降到。

高效回收，不含抑制劑

樣品的回收效率為80-100%，不含抑制劑，并可用于后續(xù)的再擴增、克隆、測序或其他技術。

三、用于RNA的FlashGel®系統(tǒng)

快速、敏感、便捷的RNA分析

用于RNA的FlashGel®系統(tǒng)針對RNA的要求進行了優(yōu)化，是快速分析樣品完整性的理想工具。高質(zhì)量、完整RNA對于基因表達、Northern分析、cDNA文庫構建和微陣列的cDNA標記的一致結果至關重要。大多數(shù)方案建議在下游分析前檢查RNA。

FlashGel®系統(tǒng)在30分鐘內(nèi)完成RNA分析，檢測時需要<10ng總RNA。該系統(tǒng)被推薦用于驗證和分析總RNA，快速檢查本地RNA和檢查RNA降解和mRNA純度。

■ 在30分鐘或更短時間內(nèi)獲得結果

■ 每條帶子檢測<10ngRNA

■ 避免使用危險的試劑和污染性的核酸酶

快速程序

在FlashGel®系統(tǒng)上分析RNA片段，使用的是用于DNA的相同的快速和簡單的程序。分離在8分鐘內(nèi)完成，RNA樣品

在10-20分鐘內(nèi)就可以進行成像

極其敏感的檢測

用于RNA的FlashGel®系統(tǒng)具有芯片系統(tǒng)的檢測靈敏度，而不需要成本，可以與NA染色劑（SYBR® Green和GelStar®染色劑）相媲美，不需要直接處理染色劑溶液。在FlashGel®系統(tǒng)上可以清楚地檢測到每條帶子<10ng的 RNA數(shù)量，節(jié)約了寶貴的RNA樣品。

清潔、封閉的系統(tǒng)

FlashGel® RNA盒封閉了凝膠、染色劑和運行緩沖液，消除了用戶對危險試劑的接觸，并保護樣品不受污染的核酸酶的影響。RNA盒是為性能和純度而設計的，并保證不含核酸酶。FlashGel® Dock可以對DNA和RNA盒進行電泳和可視化。