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   北京單細(xì)胞分選可從血液、骨髓、制備的組織細(xì)胞懸浮等液態(tài)體系中挑選出感興趣的單細(xì)胞，并可利用利用*的單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析培養(yǎng)板進(jìn)行后期的單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析。 

   北京單細(xì)胞分選主要是基于以下特點(diǎn)： 1.單細(xì)胞亦包含一個(gè)物種全部的遺傳信息；2.單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)避免了細(xì)胞異質(zhì)性的干擾，準(zhǔn)確性更高。 3.單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)有利于還原生物事件本身，諸多生物事件如胚胎發(fā)育、腫瘤形成及轉(zhuǎn)移等均以單細(xì)胞為起點(diǎn)。 

   北京單細(xì)胞分選實(shí)時(shí)跟蹤分析系統(tǒng)以顯微鏡為基礎(chǔ)，采用計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制毛細(xì)管技術(shù)從少量血液、骨髓、制備的各種組織細(xì)胞懸浮液任何單一類型細(xì)胞或稀有細(xì)胞（如循環(huán)腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞以及血液、骨髓中相關(guān)細(xì)胞等）的分離抓取，操作步驟是由軟件控制。

   抓取篩選的細(xì)胞可沉積到玻璃載片或者PCR管中，玻璃載片可以承載多大384個(gè)細(xì)胞，也可與單細(xì)胞跟蹤分析培養(yǎng)板聯(lián)用，進(jìn)行各種細(xì)胞之間、DNA、RNA和蛋白質(zhì)生物合成之間的相互作用分析。北京單細(xì)胞分選用于識(shí)別、挑取、轉(zhuǎn)移懸液中單細(xì)胞或者單一類型細(xì)胞，然后利用單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析培養(yǎng)板進(jìn)行后期的單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析。

   北京單細(xì)胞分選借助高清晰度的CCD攝像機(jī)成像，操作者可直觀看到目的細(xì)胞，隨后通過(guò)操控軟件控制毛細(xì)管地完成對(duì)懸浮細(xì)胞或者是貼壁細(xì)胞的挑取及轉(zhuǎn)移，整個(gè)過(guò)程可視化，操作簡(jiǎn)單，挑取準(zhǔn)確，跟蹤分析實(shí)時(shí)方便，對(duì)于各種類型的單個(gè)細(xì)胞挑取、分析游刃有余。北京單細(xì)胞分選通過(guò)細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞挑取和細(xì)胞轉(zhuǎn)移、跟蹤實(shí)時(shí)分析四個(gè)步驟可以實(shí)現(xiàn)對(duì)懸浮體系中任何單一類型細(xì)胞或稀有細(xì)胞（如循環(huán)腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞以及血液、骨髓中相關(guān)細(xì)胞等）的抓取分離、分析，細(xì)胞可以轉(zhuǎn)移到PCR管等后續(xù)實(shí)驗(yàn)裝置。

   北京單細(xì)胞分選實(shí)時(shí)跟蹤分析系統(tǒng)在培養(yǎng)碟中原位自動(dòng)分選細(xì)胞，具有高精度、細(xì)胞存活率高、純度高，而且不破壞細(xì)胞組織的特性，是高、全自動(dòng)分選沉積單細(xì)胞的不二推薦。北京單細(xì)胞分選分離粘結(jié)活細(xì)胞的細(xì)胞亞群，分離熒光或者冷光標(biāo)記，無(wú)標(biāo)記的和熒光的細(xì)胞都可通過(guò)軟件進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別，可確保細(xì)胞分離后活力，并且可培養(yǎng)，分選熒光分子探針標(biāo)記的特定細(xì)胞，可對(duì)各種粘結(jié)細(xì)胞進(jìn)行分類，使用安裝在顯微鏡上的熒光濾片可實(shí)現(xiàn)多通道監(jiān)測(cè)。