聯(lián)系電話
上海允麥生物科技有限公司
中級會員·7年
- 聯(lián)系人：
- 麥經(jīng)理
- 電話：
- 86-021-34553900
- 手機(jī)：
- 15121004110
- 傳真：
- 86-021-34553900
- 地址：
- 上海市青浦區(qū)
- 個性化：
- www.shymbio.com
- 網(wǎng)址：
- www.shymbio.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
 提 供 商 |
上海允麥生物科技有限公司 |  資料大小 |
12.3KB |
|---|---|---|---|
 資料類型 |
WORD 文檔 |  資料圖片 |
|
 下載次數(shù) |
10次 |  瀏覽次數(shù) |
208次 |
產(chǎn)品名稱：Anti-GBA antibody
Rabbit Anti-GBA
別名：Glucosidase beta; Acid beta glucosidase; Acid beta-glucosidase; Alglucerase; Beta glucocerebrosidase; BETA GLUCOSIDASE, ACID; Beta-glucocerebrosidase; betaGC; D glucosyl N acylsphingosine glucohydrolase; D-glucosyl-N-acylsphingosine glucohydrolase; EC 3.2.1.45 ; Gba protein; GBA1; GC antibody GCase; GCB; GLCM_HUMAN; GLUC; Glucocerebrosidase (alt.); Glucocerebrosidase; GLUCOCEREBROSIDASE PSEUDOGENE; Glucosidase beta; Glucosidase, beta, acid; Glucosidase, beta; acid
來源：Rabbit
克隆類型：Polyclonal
濃度：1mg/ml
亞型：IgG
應(yīng)用： WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
反應(yīng): Human, Mouse,rat
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human GBA
This gene encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
上海允麥，供應(yīng)GBA抗體相對應(yīng)的抗原
GBA抗原
GBA antigen
