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豬偽狂犬病毒阻斷ELISA抗體試劑盒使用說明
閱讀：163 發(fā)布時間：2025-7-11豬偽狂犬病毒阻斷ELISA抗體試劑盒
【獸用名稱】
通 用 名 豬偽狂犬病毒阻斷ELISA抗體檢測試劑盒
商 品 名 無
英 文 名 Blocking ELISA Kit for Detection Pseudorabies Virus Antibody
漢語拼音 Zhu WeikuangquanbingbingdugBdanbai Zuduan ELISA Kangtijiance Shijihe
【主要組分與含量】
| 組分 | 含量 | 含量 | 含量 |
| (1)抗原包被板 | 1板 | 2板 | 5板 |
| (2)陽性對照 | 1ml*1（藍蓋） | 1.5ml*1 | 2ml*1 |
| (3)陰性對照 | 1ml*1（紅蓋） | 1.5ml*1 | 2ml*1 |
| (4)酶標記物 | 11ml*1（綠蓋） | 25ml*1 | 60ml*1 |
| (5)樣品稀釋液 | 25ml*1（藍蓋） | 50ml*1 | 150ml*1 |
| (6)20倍濃縮洗滌液 | 25ml*1 (黃蓋) | 50ml*1 | 150ml*1 |
| (7)底物顯色液 | 11ml*1（棕蓋） | 20ml*1 | 50ml*1 |
| (8)終止液 | 6ml*1 (紅蓋) | 11ml*1 | 26ml*1 |
| (9)血清稀釋板 | 1板 | 2板 | 5板 |
| (10)說明書 | 1份 | 1份 | 1份 |
【作用與用途】 用于檢測豬偽狂犬病毒抗體。
【注意事項】
（1） 試劑盒使用前各試劑應平衡至20～25℃，使用后放回2～8℃保存。
（2） 不同批號的試劑盒組分不得混用，不同試劑使用時應防止交叉污染。
（3） 底物液和終止液不能暴露于強光或接觸氧化劑。
（4） 待檢血清數(shù)量較多時，應先稀釋完所有待檢血清，再加到抗原包被板上，使反應時間一致。
（5） 移液時應盡量準確，防止產(chǎn)生氣泡。
（6） 應嚴格遵守各操作步驟規(guī)定的時間和溫度。【用法與判定】
1 用法
1.1 樣品準備 取動物全血，待血液凝固后，4000r/min離心10分鐘，收集上清?；虿杉?，待凝固后自然析出血清。血清應清亮，無溶血。
1.2 樣品稀釋 在血清稀釋板中，用樣品稀釋液按1:1的比例稀釋待檢血清（例如：120μl樣品稀釋液中加120μl待檢血清）；陰性、陽性對照不稀釋，直接使用。
1.3 洗滌液配制20倍濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫（20~25℃），然后用蒸餾水或純水作20倍稀釋。
1.4 操作步驟
1.4.1 取抗原包被板（根據(jù)樣本多少，可拆開分次使用），每孔加入稀釋好的洗滌液300µl，不必靜置，棄掉孔中洗滌液，洗滌2次，拍干。每孔加入稀釋好的樣本100μl；另外設陽性對照、陰性對照各2孔，100μl/孔。置37℃孵育60分鐘。
1.4.2 棄去板中液體，每孔加入稀釋好的洗滌液300µl，棄掉孔中洗滌液，重復洗滌共計洗板5次，拍干。
1.4.3 每孔加入100μl酶結合物，輕微振蕩混勻。置37℃下孵育30分鐘。
1.4.4 棄去板中液體，洗滌5次，方法同1.4.2。
1.4.5 每孔加底物顯色液100µl，室溫（20~25℃）避光顯色10分鐘。
1.4.6 每孔加終止液50µl。10分鐘內(nèi)用酶標儀測定并記錄各孔在630nm波長處的吸光度（OD）值。
2 判定
2.1 成立條件 陰性對照孔的OD630nm平均值與陽性對照孔OD630nm平均值之差應≥0.6。
2.2 判定標準 S為樣品孔OD630nm值，N為陰性對照OD630nm平均值。如果S/N≤0.6判為陽性。如果0.6＜S/N≤0.7判為可疑。如果S/N＞0.7判為陰性。在酶標儀上測各孔OD630nm值，試驗成立條件是陰性對照的OD630nm平均值≥0.6，陽性對照的OD630nm平均值≤0.5
【規(guī)格】 96 孔/盒或192 孔/盒或480 孔/盒
【貯藏與有效期】 2~8℃保存，有效期為12個月。
僅供科研使用