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顯微鏡-Ti-LAPP 模塊化照明系統(tǒng)

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更新時間:2025-05-15 16:24:02瀏覽次數(shù):513次

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顯微鏡-Ti-LAPP 模塊化照明系統(tǒng)提供全內(nèi)反射(TIRF)、光活化/轉(zhuǎn)化、光刺激與落射熒光的模塊化照明裝置。針對個性化的研究需要每一模塊都可靈活構(gòu)建專屬的顯微鏡系統(tǒng)。例如,多個TIRF模塊可整合到一個顯微鏡中用于不同實驗和高速、多角度TIRF成像。配合尼康TI的分層光學(xué)結(jié)構(gòu),一臺顯微鏡可同時搭配多達(dá)五個照明模塊(如,兩組TIRF,F(xiàn)RAP、DMD和落射熒光裝置。)

Ti-LAPP 模塊化照明系統(tǒng)



尼康Ti-LAPP系統(tǒng)提供全內(nèi)反射(TIRF)、光活化/轉(zhuǎn)化、光刺激與落射熒光的模塊化照明裝置。針對個性化的研究需要每一模塊都可靈活構(gòu)建專屬的顯微鏡系統(tǒng)。例如,多個TIRF模塊可整合到一個顯微鏡中用于不同實驗和高速、多角度TIRF成像。配合尼康TI的分層光學(xué)結(jié)構(gòu),一臺顯微鏡可同時搭配多達(dá)五個照明模塊(如,兩組TIRF,F(xiàn)RAP、DMD和落射熒光裝置。)

| DMD模塊            

實現(xiàn)多點同時光活化

全新DMD模塊可實現(xiàn)任意形狀任意位置的光活化或光轉(zhuǎn)化,傳統(tǒng)的FRAP組件只能進(jìn)行單點手動調(diào)節(jié)的光活化。使用NIS-Elements軟件對DMD照明的形狀、大小、位置和數(shù)目進(jìn)行自由定制。研究者可利用這一技術(shù)標(biāo)記細(xì)胞群中的一部分或者單個細(xì)胞中的部分蛋白或者跟蹤多細(xì)胞的遷移。DMD模塊是光遺傳學(xué)實驗的選擇,光遺傳技術(shù)可以借助光線改變部分細(xì)胞或蛋白功能。DMD模塊可以使用激光作為光源也可以使用更小光毒性的LED照明裝置。


小鼠胚胎纖維原細(xì)胞共轉(zhuǎn)mCherry標(biāo)記的Lamin A(紅)與左下部光轉(zhuǎn)化的光敏GFP標(biāo)記的Lamin A(綠),此轉(zhuǎn)化通過DMD模塊使用405nmLED光源進(jìn)行。時間序列圖像使用熒光照明進(jìn)行。通過光活化某一區(qū)域的Lamin蛋白,您可以觀察到局部區(qū)域的動態(tài)變化行為。


| H-TIRF模塊            

實現(xiàn)全自動TIRF調(diào)節(jié)與觀察

隨著觀察樣品與條件的不同,TIRF觀察的激光入射角度與焦點都有不同。調(diào)節(jié)入射角和焦點實現(xiàn)TIRF照明需要一定的技巧與經(jīng)驗。全新的H-TIRF模組通過檢測反射光速自動調(diào)節(jié)對焦與入射角。這些自動調(diào)節(jié)動作通過NIS-Elements軟件中的自動準(zhǔn)直功能來完成。入射角度與漸逝區(qū)域的穿透深度可以分別保存并在不同實驗中任意調(diào)用以滿足拍攝的*性。

 H-TIRF模組配備有漸變自然光強(qiáng)濾片,此濾片移入光路中可使TIRF照明變得均勻*。

使用H-TIRF照明器與漸變ND濾片對離體制備的熒光標(biāo)記微觀(TRITC與Alexa 647)與微觀結(jié)合蛋白進(jìn)行三色成像。不同波長的入射角實現(xiàn)自動調(diào)節(jié)。


如不使用漸變ND濾片,則TIRF的照明會在視野中呈現(xiàn)中間亮四周暗的想象。使用漸變ND濾片則可獲得均勻*的照明。

離體制備的雙層膜結(jié)構(gòu),使用Alexa 488(綠)同Alexa 561(紅)標(biāo)記膜蛋白并使用H-TIRF照明器進(jìn)行雙色成像(雙色TIRF)。蛋白聚集成簇并呈現(xiàn)點狀的結(jié)構(gòu)(上排)。

下排顯示488通道并以彩虹方式顯示可清晰分辯左右有圖像的差異。

 H-TIRF照明器用于不同波長入射焦的自動調(diào)節(jié)。


| FRAP模塊            

分析細(xì)胞內(nèi)蛋白動態(tài)變化

使用FRAP模塊,光漂白、光活化及光轉(zhuǎn)化等實驗可以與高幀率、高林敏度相機(jī)檢測相結(jié)合。這一模塊可對目標(biāo)細(xì)胞的特定區(qū)域進(jìn)行點刺激,在沒有點掃描共焦顯微鏡的情況下提供高性價比的細(xì)胞內(nèi)蛋白動態(tài)研究的方案。

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞表達(dá)mCherry-lamin A,在右上角區(qū)域使用FRAP模塊進(jìn)行點狀光漂白并研究lamin A分子的動態(tài)變化。時間序列圖像使用落射熒光照明。



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