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動物源性食品中喹諾酮類藥物殘留LC-MS/MS分析方法

閱讀:894      發(fā)布時(shí)間:2023-3-30
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背景:喹諾酮類(Quinolones, QNs)是人工合成的一類抗菌藥物,因其具有抗菌譜廣、高效、低毒、組織穿透力強(qiáng)、價(jià)格低廉等特點(diǎn),已成為食品動物飼養(yǎng)和水產(chǎn)養(yǎng)殖中最重要的抗感染藥物之一,但由于細(xì)菌對喹諾酮類藥物耐藥性的產(chǎn)生和某些喹諾酮類藥物的潛在致癌作用,其殘留問題已引起廣泛關(guān)注。2003 年我國的鰻魚產(chǎn)品就曾因氟喹諾酮類藥物殘留問題出口日本受阻。目前,包括我國在內(nèi)的許多國家和地區(qū)都對喹諾酮類藥物的使用范圍和最大殘留做出規(guī)定。歐盟規(guī)定動物肌肉等組織中恩諾沙星等的 MRLs 為 0.01 ~ 1.9 mg/kg;美國禁止在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中使用 QNs;日本對進(jìn)口生鰻魚及其制品的環(huán)丙沙星等殘留控制在檢測限的 0.05 mg/kg。中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第 2292 號,自2016 年 12 月 31 日起,停止經(jīng)營、使用用于食品動物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星 4 種原料藥的各種鹽、酯及其各種制劑。本文根據(jù)《GB/T 20366-2006 動物源產(chǎn)品中喹諾酮類殘留量的測定 液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜法》,采用PerkinElmer QSightTM LCMSMS 建立動物源食品中喹諾酮類藥物殘留的解決方案。


樣品前處理方法提取稱取 5.0 g 試樣,置于 50 mL 聚四氟乙烯離心管中,加入 20 mL 甲酸 - 乙腈溶液(1:49),均質(zhì) 1 min,以 4000 r/min 離心 5 min。上清液移入另一個(gè) 50 mL聚四氟乙烯離心管中。將離心殘?jiān)?20mL 甲酸 - 乙腈溶液再提取一次,合并上清液。凈化將上清液轉(zhuǎn)移至 125 mL 分液漏斗中,加入 25 mL乙腈飽和的正己烷,振搖 2 min,將下層溶液轉(zhuǎn)移至100 mL 棕色雞心瓶中,于 40 ℃水浴中旋蒸至近干,氮吹至干。準(zhǔn)確加入1.0 mL甲酸-乙腈溶液溶解殘?jiān)瑴u流混勻后,過濾至樣品瓶中,供 LC-MS/MS 測定。


LC-MS/MS 方法液相色譜參數(shù)色譜柱:Brownlee SPP C18,100 mm*2.1 mm,2.7μm (貨號:N9308404)柱溫:35 ℃流動相:A:乙腈,B:水(含 0.1 % 甲酸,2.0 mM乙酸銨)流速:0.4 mL/min運(yùn)行時(shí)間:10 min梯度洗脫:洗脫程序見表 1:

1.png

譜參數(shù)以下參數(shù)以 PerkinElmer QSight 200 系列為例,喹諾酮類化合物質(zhì)譜參數(shù)見表 2。

2.png

離子源質(zhì)譜參數(shù):離子源模式:電噴霧離子源,正離子模式(ESI+)反吹氣:75霧化氣:220離子源溫度:450 ℃離子源噴霧電壓:5000 V

結(jié)論本方法滿足對 GB/T 20366-2006 動物源產(chǎn)品中喹諾酮類殘留量的檢測要求(標(biāo)準(zhǔn)里的量為 1.0 μg/kg),適用于喹諾酮及其類似物的日常檢測。PerkinElmer QSight 210TM 系統(tǒng)滿足動物源產(chǎn)品中喹諾酮類殘留量的日常檢測工作。該質(zhì)譜系統(tǒng)離子源具有自清潔功能以及質(zhì)譜接口 HSID 熱源去溶劑技術(shù),提高儀器抗污染能力,從而獲得更低的噪音,更低的檢測限,從容應(yīng)對復(fù)雜基質(zhì)的食品安全檢測


參考文獻(xiàn)1. GB/T 20366-2006 動物源產(chǎn)品中喹諾酮類殘留量的測定 液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜

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