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　　發(fā)光分光光度計是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。

 

　　光譜范圍：

　　包括波長范圍為400~760nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。

　　鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。

　　氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜：氫燈能發(fā)出185～400nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。

　　物質(zhì)的吸收光譜：

　　如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液，此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。

　　不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的，因此根據(jù)吸收光譜，可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。

　　當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強(qiáng)度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。

　　入射光=反射光+分散光+吸收光+透過光。

　　如果我們用蒸餾水（或組成此溶液的溶劑）作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：

　　入射光=吸收光+透過光