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       ELISA試劑盒實驗的原理似乎很簡單，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著

洗滌和封閉。然而，即使是平淡無奇的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能毀了整個實驗

。在實驗結束時，我們是否能獲得有意義的信息，這在很大程度上取決于結果的信噪比。背景

噪音會影響您對結果的判斷。如何降低ELISA的背景，下面有一些tips。

洗滌很重要

洗滌步驟看似很無聊，其實很重要，因為如果未結合的材料(如非特異結合的抗體或檢測試劑)

殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。如有必要，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非

特異結合反應。如果背景過高，而您懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數。

抗體濃度須優(yōu)化

我們通常會follow師兄師姐留下來的操作步驟，但是如果試劑稍有不同，則可能需要優(yōu)化抗體

的量。記住，非特異的抗體結合會增加背景。為了防止這一點，切勿使用過多的一抗或二抗。

檢測試劑要適量

另一點也很顯而易見：切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高，或者未正確稀釋，則會導致

高背景。也不要顯色過度，如有必要，優(yōu)化一下何時應加入終止液。

    如果您的ELISA不幸地遇到了高背景，那么也無需太擔心，依次查看ELISA系統(tǒng)中的組分，

并排除可能存在的問題。悉心優(yōu)化，相信很快就會有漂亮的結果。