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 一、貼壁細胞的轉染
       1.提前一天將細胞接種6孔板，每孔細胞數(shù)約為1×105 個，
       2.第二天，待細胞貼壁后，換液，
       3.加入1mL*培養(yǎng)基，再加20 μL 慢病毒，
       4.混勻后繼續(xù)培養(yǎng)，
       5.12h后觀察細胞狀態(tài)，并更換為新鮮培養(yǎng)基，
       6.轉染1周后，觀察細胞生長情況，中途可以換液，保持細胞的活性,

       7.當細胞長滿板底后，傳代至T25培養(yǎng)瓶中。

 

       二、懸浮細胞的轉染
       1.提前一天將細胞接種6孔板，每孔細胞數(shù)約為3×105 個，
       2.第二天，換液后加入1mL*培養(yǎng)基，再加20 μL 慢病毒，
       3.混勻后繼續(xù)培養(yǎng)，
       4.12h后觀察細胞狀態(tài)，并更換為新鮮培養(yǎng)基，
       5.轉染1周后，觀察細胞生長情況，中途可以換液，保持細胞的活性。