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BCPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞STR鑒定報告

 

一、細胞培養(yǎng)條件

 

生長特性 貼壁 凍存條件 90%FBS+10%DMSO

 

培養(yǎng)體系 DMEM+10%FBS

 

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

 

傳代方法 1:2-1:4 傳代情況 2天換液

 

備注 收集瓶子培養(yǎng)基，過渡使用。

 

二、細胞收到后處理

 

細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)暮棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml*培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）

 

三、細胞培養(yǎng)步驟

 

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

 

細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

 

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上海雅吉生物科技有限公司BCPAP細胞

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