Periodic Acid-Schiff (PAS)染色是病理學(xué)中常用的染色方法，用于展示糖原和其他多糖類(lèi)物質(zhì)。該染色試劑盒不僅可以可視化糖原，還能顯示中性粘液物質(zhì)、某些酸性物質(zhì)、軟骨、垂體、真菌、霉菌、色素、類(lèi)淀粉樣物質(zhì)和基底膜。過(guò)碘酸，也稱(chēng)為間碘酸，是一種強(qiáng)氧化劑，它氧化碳水化合物和相關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基團(tuán)，將其轉(zhuǎn)化為醛基。醛基與Schiff試劑反應(yīng)形成洋紅色化合物，呈現(xiàn)紫紅色。由于過(guò)碘酸還能氧化細(xì)胞內(nèi)的其他物質(zhì)，因此在控制氧化過(guò)程中，仔細(xì)選擇過(guò)碘酸的濃度和氧化時(shí)間至關(guān)重要，確保將乙二醇基團(tuán)轉(zhuǎn)化為醛基團(tuán)而不過(guò)度氧化。用于糖原的PAS染色溶液具有穩(wěn)定性能、強(qiáng)特異性和簡(jiǎn)單操作的特點(diǎn)。

艾美捷糖原PAS染色試劑盒相關(guān)參數(shù)：

貨號(hào)：A-CSH280

規(guī)格：4×50mL、4×100mL、4 x 500mL

儲(chǔ)存：2-8°C，避免暴露在光線下（1年）

糖原PAS染色試劑盒染色方法：

1.通常使用10%福爾馬林進(jìn)行常規(guī)固定，然后進(jìn)行常規(guī)脫水和包埋。

2.石蠟包埋切片在蒸餾水中脫蠟，而冰凍切片直接放入蒸餾水中。

3.用自來(lái)水沖洗2-3分鐘，然后用蒸餾水洗滌兩次。

4.在室溫下的過(guò)碘酸溶液中孵育5分鐘。

5.用蒸餾水沖洗。

6.在黑暗的地方以室溫孵育15分鐘，使用Schiff試劑（切片變粉紅色）。

7.用自來(lái)水沖洗5分鐘（切片變深紅色）。

8.使用血紅素染色溶液染色細(xì)胞核1分鐘。

9.在酸性乙醇分化溶液中分化2-5秒。

10.用自來(lái)水沖洗5分鐘，然后用蒸餾水沖洗以恢復(fù)藍(lán)色。

11.在95%乙醇和100%乙醇中脫水。

12.在二甲苯中澄清并使用中性封片劑進(jìn)行封片。

陰性對(duì)照:

A.將1克淀粉酶溶解在100毫升PBS（pH 5.3）中，處理30-60分鐘。將這些切片與其他切片一起放入過(guò)碘酸溶液中。結(jié)果應(yīng)為陰性。

B.（備選方法）將經(jīng)過(guò)濾的唾液涂片處理30-60分鐘，并將它們與其他切片一起放入過(guò)碘酸溶液中。結(jié)果應(yīng)為陰性。

C.（備選方法）如果使用相同樣本作為對(duì)照，跳過(guò)過(guò)碘酸溶液的步驟，直接進(jìn)行Schiff試劑處理。結(jié)果應(yīng)為陰性。

糖原PAS染色試劑盒染色結(jié)果：

PAS陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)（糖原或多糖）：紅色或紫紅色

細(xì)胞核： 藍(lán)

細(xì)胞質(zhì)：不同深淺的紅色

該試劑僅用于科學(xué)研究領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。