GITR，也稱為腫瘤壞死因子受體超家族 18 （TNFRSF18），是受體家族的成員，具有相同的名稱，在參與適應性和先天免疫的細胞表面表達，包括 CD4+ T 細胞、CD8+ T 細胞、自然殺傷細胞、B 細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞。與所有其他TNFRSF成員一樣，GITR調節(jié)免疫系統(tǒng)對抗原反應的持續(xù)時間，表型和程度。美國國家癌癥研究所將GITR視為參與免疫治療的第12大最重要的分子，因為它在調節(jié)炎癥和免疫反應方面起著重要作用。該受體因其在免疫治療中作為共刺激免疫檢查點分子的潛力而引起了免疫學家的關注。GITR在外周組織和內皮細胞中表達，通過其交聯機制抑制T細胞受體誘導的細胞凋亡，從而創(chuàng)造一個促進T細胞壽命和存活的環(huán)境。為了完成這項任務，GITR通過激活核因子κB（NF-κB）以及以下特定的絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）途徑來啟動信號轉導：細胞外信號相關激酶（ERK），c-Jun N端激酶（JNK）和p38。幾種骨骼疾病，如家族性擴張性骨溶解癥、常染色體隱性石骨癥和佩吉特病，由于其在調節(jié)破骨細胞和淋巴結發(fā)育中的關鍵作用，已被歸因于 GITR 突變。CHO 細胞衍生的重組人 GITR/TNFRSF18 Fc 是 738 個氨基酸殘基的糖基化、二硫化物連接的同源二聚體，其單體由一個 136 個氨基酸的細胞外結構域組成，通過兩個甘氨酸殘基與人 IgG 的 231 個氨基酸長度的 Fc 部分融合。單體CHO細胞衍生重組人GITR/TNFRSF18 Fc的計算分子量為40.6 kDa;然而，由于糖基化，它在還原條件下通過SDS-PAGE分析以約45-50kDa的表觀分子量遷移。

艾美捷人GITR/TNFRSF18 Fc：

編號 SFC-001

規(guī)格 100微克

源 CHO 細胞

標簽 FC標簽

配方 凍

純度確認 通過SDS-PAGE凝膠和HPLC分析≥95%。

長度 [aa] 369

分子量 計算 40.6 kDa

內毒素水平 < 0.1 納克/微克蛋白質（<1EU/微克）

生物活性 由其在功能性ELISA中結合重組人GITR配體/TNFSF18的能力決定。

物種反應性 人

同義詞 腫瘤壞死因子受體超家族成員18，激活誘導的TNFR家族受體，糖皮質激素誘導的TNFR相關蛋白

人GITR/TNFRSF18 Fc規(guī)格：