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技術文章
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細胞（stem-cell）即為起源細胞，是指尚未發(fā)育成熟的細胞，它具有多分化潛能和自我復制的功能，在特定條件下，可以分化成不同的功能細胞，形成多種組織和器官。這是繼藥物治療和手術治療后有又一場醫(yī)療革命...2019/12/13查看全文
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1、澳洲源胎牛血清內毒素檢測：凝膠法和動態(tài)濁度法要求內毒素含量≤10EU/ml。2、化學檢定：包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白(≤0.02...2019/12/12查看全文
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本文以RFectPlasmidDNATransfectionReagent（RFect質粒DNA轉染試劑盒），作為攜帶質粒穿膜的載體物質，具體介紹DNA轉染方法。圖.用本產品4ul轉染1ugpEGFP...2019/12/2查看全文
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1、盡可能地減少血清凍融次數。2、培養(yǎng)基無需37℃水浴。3、培養(yǎng)基保持PH值7.0-7.2。4、嚴格控制配制培養(yǎng)基的水質，容器定期刷洗。5、掌握細胞傳代的時機，細胞切勿生長過老。6、一旦您在細胞培養(yǎng)的...2019/11/23查看全文
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實驗原理脂質體(LR)試劑是陽離子脂質體DOTMA和DOPE的混合物(1：1)。它適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前條件下方面的轉染方法之一。轉染率高，優(yōu)于磷酸鈣法，比它高5-100倍，...2019/11/22查看全文
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實驗材料0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)Erythosinbluishstain取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0....2019/11/21查看全文
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一、實驗目的學習和掌握外源基因導入真核細胞的主要方法——脂質體介導的轉染。了解外源基因進入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達（綠色熒光蛋白），為染色準備實驗材料。二、實驗原理上圖所示是脂質體介導轉染的示...2019/11/20查看全文
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一、細胞株細胞株（CellStrain）：也就是說，細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經傳代成功后即為細胞...2019/11/19查看全文
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操作規(guī)程一、復蘇1、事先用Matrix進行培養(yǎng)皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上進行解凍。待Matrix解凍后，按1：100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔...2019/11/18查看全文
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一、實驗原理細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。直接從體內獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另...2019/11/12查看全文