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　　為積極響應(yīng)2025 版《中國藥典》第四部 0902 澄清度檢查法的更新要求，北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司依托自身在粒度表征領(lǐng)域的前沿技術(shù)，成功研發(fā)并推出聚合物濁度標(biāo)準(zhǔn)液，為藥品澄清度檢測提供精準(zhǔn)、可靠的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)支持。

　　0 1 藥典新要求

　　1、刪除目視法優(yōu)先條款： 取消原標(biāo)準(zhǔn)中"除另有規(guī)定外，應(yīng)采用目視法進(jìn)行檢測"的限制，允許根據(jù)實(shí)際需求自主選擇目視法或濁度儀法，賦予檢測機(jī)構(gòu)更大的方法適用性判斷空間。

　　2、明確稀釋用水級別 ： 將目視法中"用水"統(tǒng)一規(guī)范為"零濁度水"(即符合ISO 7027標(biāo)準(zhǔn)的高純度水)，消除因水質(zhì)差異導(dǎo)致的檢測偏差。

　　3、指標(biāo)精準(zhǔn)化： 儀器法中將分辨率應(yīng)為0.01NTU的測量范圍變更為0～9.99NTU。

　　4、雙標(biāo)準(zhǔn)液并行機(jī)制：

　　 ①新增聚合物濁度標(biāo)準(zhǔn)液：采用聚苯乙烯微球等聚合物材料制備，解決福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)液的生物毒性問題;

　?、跈z測優(yōu)先級規(guī)則：明確"聚合物標(biāo)準(zhǔn)液測定結(jié)果不符合規(guī)定時(shí)，需改用福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行仲裁判定"。

　　0 2 產(chǎn)品適用性

　　本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于2025版《中國藥典》第四部0902澄清度檢查法，用于檢查比對樣品的澄清程度;同時(shí)也適用于USP855。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于相關(guān)方法的比對用標(biāo)、儀器校準(zhǔn)校準(zhǔn)、方法驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制等用途。

　　0 3 樣品制備工藝

　　采用先進(jìn)的合成技術(shù)，以粒徑 200 - 250nm 的單分散交聯(lián)聚苯乙烯乳膠顆粒為核心成分，通過精確控制反應(yīng)條件與配比，將其均勻分散于零濁度水中。嚴(yán)格的制備流程確保了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)顆粒粒徑均一、分散性良好，有效避免因顆粒聚集或沉降導(dǎo)致的檢測誤差，為準(zhǔn)確檢測提供穩(wěn)定可靠的物質(zhì)基礎(chǔ)。

　　0 4 溯源性與定值方法

　　本標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)值通過高精度濁度計(jì)與guo家yi級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)福爾馬肼濁度GBW12001比對法定值。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計(jì)量器具，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。

　　0 5 特性量值及不確定度

　　標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不確定度由多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差得出。

　　0 6 均勻性與穩(wěn)定性

　　參照J(rèn)JF1343國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35)，對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品隨機(jī)抽樣進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，結(jié)果表明標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性、穩(wěn)定性良好。

　　0 7 包裝、儲存及使用規(guī)范

　　包裝： 采用 90mL 塑料瓶封裝，包裝材質(zhì)具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性與密封性，有效防止外界污染與物質(zhì)揮發(fā)。

　　儲存： 建議于潔凈、室溫環(huán)境下儲存，避免陽光直射、高溫及潮濕環(huán)境，防止標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)因環(huán)境因素發(fā)生性質(zhì)改變。

　　使用： 使用前需充分搖動(dòng)，或采用機(jī)械振蕩、超聲處理等方式，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)形成均勻懸浮體系;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)開封后應(yīng)盡快使用，使用過程中嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，防止微生物、雜質(zhì)等污染，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。