糖尿病及其并發(fā)癥研究平臺動物學實驗 T1DM小鼠模型:模型的誘導采用多次小劑量鏈脲佐菌素( STZ )給藥法,因STZ對組織的毒性作用小，造模成功率高,重復性好,死亡率低。

糖尿病小鼠模型構(gòu)建

T1DM小鼠模型:模型的誘導采用多次小劑量鏈脲佐菌素( STZ )給藥法,因STZ對組織的毒性作用小，造模成功率高,重復性好,死亡率低。

T2DM小鼠模型:應用高脂飲食聯(lián)合STZ誘導T2DM小鼠模型,高脂飲食可以誘導胰島素抵抗,隨后給予STZ破壞胰島細胞誘導高血糖,該方法明顯縮短了單純高脂飲食誘導所需的時間,提高了單純STZ誘導的模型的成模率和穩(wěn)定性。此外, db/db小鼠為廣泛應用的2型糖尿病動物模型,由瘦素受體( leptin receptor )的自發(fā)性突變引起極度肥胖、多食、消渴、多尿。

糖尿病腎病小鼠模型構(gòu)建

采用STZ誘導糖尿病腎病小鼠模型,可出現(xiàn)中等程度的蛋白尿、血肌酐升高和與糖尿病腎病( DN )相關(guān)的病理改變,且STZ造模穩(wěn)定、快速,組織毒性較小等,故常用STZ誘導構(gòu)建糖尿病腎病小鼠模型,技術(shù)已基本成熟,得到了廣泛的利用。