生物基因克隆服務(wù)簡介

從樣本組織或細(xì)胞中抽提總RNA，反轉(zhuǎn)錄，設(shè)計(jì)合成特異性引物后，通過RT-PCR擴(kuò)增獲得目的基因的DNA序列，獲得編碼全長蛋白質(zhì)序列的DNA序列。以基因組DNA或cDNA等為模板，通過PCR擴(kuò)增目的片段方法從組織或細(xì)胞中調(diào)取目的基因、克隆到 T 載體并測序驗(yàn)證。

基因克隆服務(wù)流程

根據(jù)目的基因,設(shè)計(jì)相應(yīng)引物；

用引物PCR擴(kuò)增目的基因片段；

并將PCR片段連接入克隆T載體中；

連接產(chǎn)物進(jìn)行轉(zhuǎn)化，提取質(zhì)粒，PCR鑒定。

客戶須知

若客戶提供模板，則模板濃度要求：基因組DNA>1μg 、cDNA> 10μL；

若需公司提供模板，則需加收相關(guān)費(fèi)用；

調(diào)取的基因或者功能元件，默認(rèn)克隆于T載體，若客戶需要將其構(gòu)建至真核表達(dá)載體， 其中的亞克隆費(fèi)用。

生物服務(wù)承諾

克隆序列、設(shè)計(jì)的引物序列，測序報(bào)告；

陽性菌的克隆菌液，質(zhì)粒10ug左右，實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

對(duì)于普通片段(< 2Kb) ，本公司承諾堿基正確率大于99%，氨基酸序列正確率為100%。