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分析有機(jī)磷農(nóng)藥殘留時(shí),如何避免系統(tǒng)中各活性位點(diǎn)對農(nóng)藥的吸附?

閱讀:1576        發(fā)布時(shí)間:2021/8/25
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有機(jī)磷農(nóng)藥在有機(jī)分析時(shí)候,由于進(jìn)樣口等活性位點(diǎn)的吸附,可能造成測定的較大偏差,而且在GC中經(jīng)常出現(xiàn)色譜峰型差,拖尾,響應(yīng)低,保留時(shí)間不平行等,造成這種現(xiàn)象的主要原因是:

(1)進(jìn)樣口襯管和石英棉容易吸附有機(jī)磷;

(2)樣品瓶和進(jìn)樣針吸附有機(jī)磷;

(3)色譜柱吸附有機(jī)磷;

那么,如何解決呢?

(1) 如果是新?lián)Q的襯管和石英棉,進(jìn)實(shí)際樣品之前多進(jìn)幾針標(biāo)準(zhǔn)溶液,使活性位點(diǎn)吸附飽和;

(2) 使用惰性襯管和樣品瓶;

(3) 使用專用色譜柱;

(4) 其他,如使用基質(zhì)空白配制標(biāo)準(zhǔn)溶液來定性定量。

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