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免疫熒光單標

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參考價 60
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 ZC
  • 品牌 ZCIBIO/茁彩生物
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比

更新時間:2025-04-14 09:50:59瀏覽次數(shù):2436

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
熒光免疫單標組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,免疫熒光單標技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細胞(或組織)化學(xué)。

詳細介紹

實驗收費標準:

項目編號

項目名稱

單價

備注

ZC1070

免疫熒光(單標)

60元



服務(wù)介紹:

      熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細胞(或組織)化學(xué)。


實驗結(jié)果展示:

免疫熒光單標


實驗流程:

  冰凍切片免疫熒光實驗步驟

       1、 冰凍切片固定冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

       2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)。5min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)強度根據(jù)組織來確定)

      3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

      4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

      5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

      6、 DAPI復(fù)染細胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

      7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

      8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nmFITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nmCY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm

      石蠟切片免疫熒光實驗步驟

      1、 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

      2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電間隔10min中低火至沸,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定)

      3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

      4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

      5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

      6、 DAPI復(fù)染細胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

      7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

      8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm;FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm;CY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm


 




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